4-cyano-N-[5-hydroxymethyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide | 658700-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-cyano-N-[5-hydroxymethyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide
• 英文别名: 4-cyano-N-[5-hydroxymethyl-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-benzamide；4-cyano-N-[5-(hydroxymethyl)-1-(2-methoxyethyl)benzimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 658700-32-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: LXIFIAKOALKCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-N-[5-hydroxymethyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide 在 manganese dioxide 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-benzamide as a white solid (13 mg, 84%)的产率得到4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的取代苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4和Xa如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫性疾病和过敏性疾病的疾病和病理状态。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050203158A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-[1-(2-methoxyethyl)-5-triisopropylsilanyloxymethyl-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-cyano-N-[5-hydroxymethyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES

  摘要：

  揭示了一种化学式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和Xa在此处定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014905A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1529046A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7138420B2
  申请人：——

  公开号：US7138420B2

  公开（公告）日：2006-11-21