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2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxybenzimidazole | 481074-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxybenzimidazole
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[(4,5,6-trimethoxy-1-methylbenzimidazol-2-yl)methoxy]silane
2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxybenzimidazole化学式
CAS
481074-88-8
化学式
C18H30N2O4Si
mdl
——
分子量
366.533
InChiKey
RMDZUPODSARKAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxybenzimidazole2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methyl-5,6,7-trimethoxybenzimidazolepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 以130 mg (40%)的产率得到2-hydroxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxybenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Cyclic diamine compound with condensed-ring groups
    摘要:
    公式(1)所示的环状二胺化合物:1 其中R1和R2分别是个别氢原子或甲氧基,条件是当R2是氢原子时R1是甲氧基,或者当R2是甲氧基时R1是氢原子;A是氧原子、硫原子、CH═CH、CH═N或NR3,其中R3是氢原子,或者是低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基团;B是氮原子、CH或CR4,其中R4是氢原子,或者是低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基团;m是1或2;n是1到5的数字,其酸加成盐,或其水合物。该化合物具有抑制细胞粘附的作用,并且对于治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化以及炎症是有用的。
    公开号:
    US20030060461A1
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文献信息

  • Cyclic diamine compound with condensed-ring groups
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US20030060461A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 are individually a hydrogen atom or a methoxy group, provided R 1 is a methoxy group when R 2 is a hydrogen atom, or a hydrogen atom when R 2 is a methoxy group; A is an oxygen atom, a sulfur atom, CH═CH, CH═N or NR 3 , in which R 3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; B is a nitrogen atom, CH or CR 4 , in which R 4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; m is 1 or 2; and n is a number of 1 to 5, an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has inhibitory effects on cell adhesion and is useful for treatment of allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis, and inflammation.
    公式(1)所示的环状二胺化合物:1 其中R1和R2分别是个别氢原子或甲氧基,条件是当R2是氢原子时R1是甲氧基,或者当R2是甲氧基时R1是氢原子;A是氧原子、硫原子、CH═CH、CH═N或NR3,其中R3是氢原子,或者是低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基团;B是氮原子、CH或CR4,其中R4是氢原子,或者是低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基团;m是1或2;n是1到5的数字,其酸加成盐,或其水合物。该化合物具有抑制细胞粘附的作用,并且对于治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化以及炎症是有用的。
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