4-benzyloxy-2-methoxy-1-methylsulfanyl-benzene | 473255-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-methoxy-1-methylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 2-methoxy-1-methylsulfanyl-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 473255-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: KNDVVIHBEVWDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-methoxy-1-methylsulfanyl-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到4-benzyloxy-1-methanesulfonyl-2-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 5-benzyloxy-2-mercaptophenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以68%的产率得到4-benzyloxy-2-methoxy-1-methylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1

文献信息

• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。
• Diphenyl ether compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020052395A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof; wherein; R 1 and R 2 , which may be the same or different, are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (CH 2 )m(C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein m =0, 1, 2 or 3, or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; each R 3 is independently CF 3 , OCF 3 , C 1-4 alkylthio or C 1 -C 4 alkoxy; n is 1, 2 or 3; and R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A-X, wherein A =—CH=CH— or —(CH 2 )p— where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 ,SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(=O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 R 6 , R 7 , R and R 10 which may be the same or different, are hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 9 is C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 11 is hydrogen, C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 , C(O)R 6 , CO 2 R 9 , C(O)NHR 6 or SO 2 NR 6 R 7 ; R 12 is F, OH, CO 2 H, C 3-6 cycloalkyl, NH 2 , CONH 2 , C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxycarbonyl or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O optionally substituted independently by one or more R 13 ; or R 6 and R 7 , together with the nitrogen to which they are attached, form a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally substituted independently by one or more R 13 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 ; wherein when R 1 and R 2 are methyl, R 4 and R 5 are hydrogen and n is 1, R 3 is not a —SMe group para to the ether linkage linking rings A and B. 1

  通用式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶型；其中；R1和R2，可能相同或不同，为氢、C1-C6烷基、（CH2）m（C3-C6环烷基）其中m=0、1、2或3，或者R1和R2与它们连接的氮一起形成氮杂环丙烷环；每个R3独立地为CF3、O 、C1-4烷基硫或C1-C4烷氧基；n为1、2或3；以及R4和R5，可能相同或不同，为：A-X，其中A=-CH=CH-或-( )p-其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(=O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10R6，R7，R和R10可能相同或不同，为氢或C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R9为C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代；R11为氢、C1-6烷基，可选地独立地被一个或多个R12取代，C(O)R6，CO2R9，C(O)NHR6或SO2NR6R7；R12为F、OH、CO2H、C3-6环烷基、NH2、CONH2、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；或R6和R7，与它们连接的氮一起，形成一个可选地被一个或多个R13取代的4、5或6元杂环；或含有1、2或3个异原子（N、S和O）的5-或6元杂环，可选地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2；当R1和R2为甲基时，R4和R5为氢，n为1，R3不是SMe基固定在连接环A和B的醚键旁。
• [EN] PHENYL HETEROCYCLYL ETHER DERIVATIVES AS SEROTONIN RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE HETEROCYCLYLE ETHER UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002083643A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention relates to compounds of the formula (I) which exhibit activity as selective serotonin re-uptake inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其表现出作为选择性血清素再摄取抑制剂的活性。
• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20060183736A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。