1-carboxamido-imidazolid-2-one | 87219-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-carboxamido-imidazolid-2-one
• 英文别名: 2-Oxo-1-imidazolidineacetamide；2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)acetamide
• CAS: 87219-23-6
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: PFMDGSSIIYAPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基氨基甲酰基)甘氨酸酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到1-carboxamido-imidazolid-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-（2-氯乙基氨基甲酰基）氨基酸的环化反应

  摘要：

  甘氨酸，缬氨酸和苯丙氨酸的N-（2-氯乙基氨基甲酰基）衍生物的分子内环化反应得到咪唑烷酮，恶唑啉和乙内酰脲衍生物。咪唑啉酮和恶唑啉衍生物具有对NBP的烷基化活性。但乙内酰脲却没有。N-（2-氯乙基氨基甲酰基）甘氨酸与半胱氨酸的巯基反应；因此，该烷基化基团可用于受体标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91949-0

文献信息

• Cyclization reactions of N-(2-chloroethylcarbamoyl) amino acids
  作者：H.S. Vargha、H. Medzihradszky-Schweiger、F. Ruff、K. Medzihrauszky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91949-0

  日期：——

  Intramolecular cyclization of the N - (2 - chloroethylcarbamoyl) derivatives of glycine, valine and phenylalanine give imidazolidone, oxazoline and hydantoin derivatives. The imidazolidone and oxazoline derivatives possess alkylating activity toward NBP. but the hydantoins do not. N - (2 - Chloroethylcarbamoyl)glycine reacts with the mercapto group of cysteine; thus, this alkylating group may be useful

  甘氨酸，缬氨酸和苯丙氨酸的N-（2-氯乙基氨基甲酰基）衍生物的分子内环化反应得到咪唑烷酮，恶唑啉和乙内酰脲衍生物。咪唑啉酮和恶唑啉衍生物具有对NBP的烷基化活性。但乙内酰脲却没有。N-（2-氯乙基氨基甲酰基）甘氨酸与半胱氨酸的巯基反应；因此，该烷基化基团可用于受体标记。