1-(t-Butoxycarbonyl)-4-(7-t-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperidine | 301221-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(t-Butoxycarbonyl)-4-(7-t-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(7-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301221-31-8
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 357.5
• InChiKey: AYZBJAMXFBCWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-2-吡啶胺 、 tert-butyl 4-(1-bromo-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 1-(t-Butoxycarbonyl)-4-(7-t-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperidine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(t-Butoxycarbonyl)-4-(7-t-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义），这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本发明还涉及治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20040087552A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1-溴-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 4-(1,1-二甲基乙基)-2-吡啶胺 在 1-(t-Butoxycarbonyl)-4-(7-t-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperidine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to provide 130 mg of the title compound as a solid的产率得到1-(t-Butoxycarbonyl)-4-(7-t-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040087552A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. 1

  本文描述了化合物公式(I)的吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本文还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020120146A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CC R-3.

  本发明涉及式I的化合物：1（其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，n，x和y在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06432981B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、X、n、x和y的定义如下），其作为趋化因子受体活性调节剂有用。特别地，这些化合物有用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。