1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-hydroxyindan | 178677-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-hydroxyindan
• 英文别名: N-[2-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 178677-98-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RSYYYULSAQGRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-hydroxyindan 生成 1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-(2-phenylethoxy)indan
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkene compounds, their production and use

  摘要：

  式中R1和R2为H、一个碳氢基团或一个杂环基团，或者R1和R2合并为一个螺环；R3为一个碳氢基团、一个取代氨基团、一个取代羟基团或一个杂环基团；R4为H或烷基；环A为一个取代苯环；m和n表示1到4；{overscore (.........)}表示一个单键或双键或盐，一种生产方法及具有对褪黑激素受体具有结合亲和力的组合物。

  公开号：

  US06235789B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-[2-(6-methoxyindan-1-yl)ethyl]acetamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-hydroxyindan
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkene compounds, their production and use

  摘要：

  式中R1和R2为H、一个碳氢基团或一个杂环基团，或者R1和R2合并为一个螺环；R3为一个碳氢基团、一个取代氨基团、一个取代羟基团或一个杂环基团；R4为H或烷基；环A为一个取代苯环；m和n表示1到4；{overscore (.........)}表示一个单键或双键或盐，一种生产方法及具有对褪黑激素受体具有结合亲和力的组合物。

  公开号：

  US06235789B1

文献信息

• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040002490A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represent a group (V), (VI), (VII), or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 ) t —R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description, and medicaments containing the same. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R′，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的一种，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R′代表—(CH2)t—R5基团，其中t和R5如描述中所定义，并且包含这些化合物的药物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1153920A1

  公开（公告）日：2001-11-14

  An object of the present invention is to provide compounds which have antitumor activity and do not change cytomorphosis. Disclosed are compounds represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein X and Z each independently represent CH or N; R1 to R3 represent H, substituted alkoxy, unsubstituted alkoxy or the like; R4 represents H; R5 to R8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, or amino, provided that R5 to R8 do not simultaneously represent H; R9 and R10 represent H, alkyl, or alkylcarbonyl; and R11 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明公开了式(I)代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶液以及包含所述化合物的药物组合物： 其中X和Z各自独立地代表CH或N；R1至R3代表H、取代的烷氧基、未取代的烷氧基或类似物；R4代表H；R5至R8代表H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、硝基或氨基，但R5至R8不同时代表H；R9和R10代表H、烷基或烷基羰基；R11代表烷基、烯基、炔基或芳烷基。
• BENZOCYCLOALKENE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0781271A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1077927A1

  公开（公告）日：2001-02-28