[3-(1-氯乙基)苯基]-苯基甲酮 | 126489-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(1-氯乙基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: 1-chloro-1-(3-benzoylphenyl)ethane
• 英文别名: 1-(3-benzoylphenyl)ethyl chloride；[3-(1-Chloroethyl)phenyl](phenyl)methanone；[3-(1-chloroethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 126489-64-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: VQPRZDBXITUING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 在 (5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato)iron(III) chloride 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以48.2%的产率得到3'-(1-羟基乙基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  卟啉铁-碘基苯体系对羧酸的氧化脱羧。

  摘要：

  碘代苯-四芳基卟啉铁催化剂体系可有效地将α-芳基羧酸和α，α，α-三取代的乙酸脱羧，得到相应的醇和羰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61242-x

文献信息

• Preparation of aryl-substituted olefins
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0535682B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• Process for the carbonylation of arylalkyl halides
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0338852B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• US6268526B1
  申请人：——

  公开号：US6268526B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• US6555704B1
  申请人：——

  公开号：US6555704B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] PALLADIUM CATALYZED CARBONYLATION PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE CARBONYLATION CATALYSEE PAR PALLADIUM
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2000035849A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  A mixture formed from an aromatic substituted alcohol and/or an aromatic substituted alkyl halide, and a copper-free palladium catalyst is carbonylated with carbon monoxide. Extremely high yields of the desired alpha-substituted carboxylic acid can be obtained in very short reaction periods by use of a palladium catalyst that is formed from a palladium compound with a valence of zero to two and a cycloalkyldiarylphosphine ligand, such as neomenthyldiphenylphosphine.