5-chloromethyl-4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine | 851508-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloromethyl-4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-4-cyclopropyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrimidine
• CAS: 851508-88-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₃N₂O
• 分子量: 328.721
• InChiKey: NCYSWIPREQXPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 、 5-chloromethyl-4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine 生成 2-{4-[4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidin-5-ylmethoxy]-2-methyl-phenoxy}-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个为，X1、X2、Y1至Y4、R1至R13、m和n在描述中有定义，以及所有对映体和其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂所调节的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US07115611B2
• 作为产物：
  描述：

  [4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidin-5-yl]-methanol 、 氯化亚砜 生成 5-chloromethyl-4-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个为，X1、X2、Y1至Y4、R1至R13、m和n在描述中有定义，以及所有对映体和其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂所调节的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US07115611B2

文献信息

• Phenyl derivatives as PPAR agonists
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2314576A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R5、R6 和 R7 之一为 和 X1、X2、Y1 至 Y4、R1 至 R13 以及 m 和 n 如描述中所定义的化合物，以及它们的所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、其制备工艺以及其用于治疗和/或预防受 PPARδ 和/或 PPARα 激动剂调节的疾病的用途。
• PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682508A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7115611B2
  申请人：——

  公开号：US7115611B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE UTILISES COMME AGONISTES DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005049573A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein one of R5, R6 and R7 is (Formula II), and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.