S-[1-(4-cyclohexyl)phenyl-1-methyl]ethyl-L-cysteine hydrochloride | 1185279-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-[1-(4-cyclohexyl)phenyl-1-methyl]ethyl-L-cysteine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[2-(4-cyclohexylphenyl)propan-2-ylsulfanyl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1185279-00-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂S*ClH
• 分子量: 357.945
• InChiKey: YFIKYYINEHRYSF-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[1-(4-cyclohexyl)phenyl-1-methyl]ethyl-L-cysteine hydrochloride 、 4-nitrophenyl (2S)-3-benzoylthio-2-methylpropionate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到(2R)-2-[[(2S)-3-benzoylsulfanyl-2-methylpropanoyl]amino]-3-[1-(4-propan-2-ylphenyl)ethylsulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-巯基半胱氨酸衍生物作为白三烯A 4水解酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们研究了N-巯基酰基氨基酸衍生物的合成修饰，以开发一类新的白三烯A 4（LTA 4）水解酶抑制剂。小号- （4-二甲基氨基）苄基-升-半胱氨酸衍生物2A（SA6541）显示针对LTA抑制活性4水解酶（IC 50，270 nm）的和选择性优于其它金属肽除了血管紧张素转换酶（ACE，IC 50，520 nm）的。化合物2a苯环的对位取代基上的修饰改进了LTA 4水解酶抑制活性以及对ACE的选择性。最后，我们获得了作为有效的和选择性的LTA 4水解酶抑制剂的S-（4-环己基）苯并-1-半胱氨酸衍生物11l和16i。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.042
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-S-[1-(4-cyclohexyl)phenyl-1-methyl]ethyl-L-cysteine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到S-[1-(4-cyclohexyl)phenyl-1-methyl]ethyl-L-cysteine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-巯基半胱氨酸衍生物作为白三烯A 4水解酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们研究了N-巯基酰基氨基酸衍生物的合成修饰，以开发一类新的白三烯A 4（LTA 4）水解酶抑制剂。小号- （4-二甲基氨基）苄基-升-半胱氨酸衍生物2A（SA6541）显示针对LTA抑制活性4水解酶（IC 50，270 nm）的和选择性优于其它金属肽除了血管紧张素转换酶（ACE，IC 50，520 nm）的。化合物2a苯环的对位取代基上的修饰改进了LTA 4水解酶抑制活性以及对ACE的选择性。最后，我们获得了作为有效的和选择性的LTA 4水解酶抑制剂的S-（4-环己基）苯并-1-半胱氨酸衍生物11l和16i。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.042

文献信息

• NOVEL SULFUR-CONTAINING AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0947502B1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US6046235A
  申请人：——

  公开号：US6046235A

  公开（公告）日：2000-04-04