N-(5,8-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indol-2-yl)-N'-ethylurea | 1348555-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5,8-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indol-2-yl)-N'-ethylurea
• 英文别名: 1-(5,8-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-g][1,3]benzothiazol-2-yl)-3-ethylurea
• CAS: 1348555-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄OS
• 分子量: 262.335
• InChiKey: BDJAIDYGMQETIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,8-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indol-2-yl)-N'-ethylurea 在 布纳唑嗪 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Ethyl-N'-(8H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。

  公开号：

  US20030153568A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-ethyl-5-methyl-2-oxo-1,3,5-triazinan-1-yl)-6-[(Z)-1-hydroxymethylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(5,8-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-g]indol-2-yl)-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。

  公开号：

  US20030153568A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• US7091227B2
  申请人：——

  公开号：US7091227B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• Benzothiazole derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft Ludwigshafen, Germany

  公开号：US20030153568A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention is directed to a compound of formula (I), 1 racemic-diastereomeric mixtures thereof, optical isomers thereof, prodrugs thereof, isotopes thereof or pharmaceutically-acceptable salts of said compound, isomers, prodrugs and isotopes, wherein the variables are defined herein. The compounds of this invention are useful as inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinases. In particular, compounds of this invention are useful as inhibitors of tyrosine kinases that are important in hyperproliferative diseases, especially in cancer and in the process of angiogenesis.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。