2-Anilino-5-cyanopyridin | 15871-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Anilino-5-cyanopyridin
• 英文别名: 6-anilino-nicotinonitrile；2-phenylamino-5-cyanopyridine；6-Anilinopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 15871-89-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: YGHFBOUZWKVYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilino-5-cyanopyridin 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(phenylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluating the druggability of TrmD, a potential antibacterial target, through design and microbiological profiling of a series of potent TrmD inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129331
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Anilino-5-cyanopyridin
  参考文献：
  名称：

  Evaluating the druggability of TrmD, a potential antibacterial target, through design and microbiological profiling of a series of potent TrmD inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129331

文献信息

• An Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed aryl C–H bond carbenoid functionalization cascade: access to 1,3-dihydroindol-2-ones
  作者：Siyi Bai、Xun Chen、Xinwei Hu、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c7ob00367f

  日期：——

  An Ir(III)-catalyzed relay aryl C–H bond carbenoid insertion cascade of N-aryl-2-pyridinamines with diazo Meldrum's acid has been developed. This method provides an efficient approach to multifunctionalized 1,3-dihydroindol-2-ones with a broad range of functional group tolerance. Furthermore, this protocol could be applied for the concise synthesis of bioactive hematopoietic growth factor analogues

  已开发出一种由Ir（III）催化的N-芳基-2-吡啶胺与重氮Meldrum酸的芳基C–H键中继类芳烃插入级联反应。该方法为多功能官能的1,3-二氢吲哚-2-酮提供了一种有效的方法，具有广泛的官能团耐受性。此外，该协议可用于生物活性造血生长因子类似物的简明合成。
• Pyridazinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0255704A2

  公开（公告）日：1988-02-10

  Pyridazinon-Derivate der Formel I in welcher Het einen mono- oder bicyclishen Heterocyclus mit ein oder zwei Stickstoffatomen, B-C eine Gruppe -CHR₁-CH₂-, -CR₁=CH-, -CHR₁-O-, -O-CHR₁-, -CHR₁-NH- oder -NH-CHR₁-, wobei R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, und A eine Amino-, Alkylcarbonylamino-, Aminocarbonylamino-, Aminothio­carbonylamino-, Alkylaminothiocarbonylamino-, Alkylamino­carbonylamino-, Nʹ-Cyano-guanidino- oder Nʹ-Cyano-Nʺ-­alkyl-guanidinogruppe, ein ueber ein Stickstoff- oder Schwefelatom gebundener, substituierter Phenylring oder Heterocyclus, oder einen mono- oder bicyclischen, sub­stituierten Heterocyclus mit 1-3 Stickstoffatomen, wobei ein Ringstickstoff direkt an Het gebunden ist, darstellen sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的哒嗪酮衍生物 其中 Het 是具有一个或两个氮原子的单环或双环杂环、 B-C是基团-CHR₁-CH₂-、-CR₁=CH-、-CHR₁-O-、-O-CHR₁-、-CHR₁-NH-或-NH-CHR₁-，其中R₁是氢原子或烷基，以及 A 是氨基、烷基羰基氨基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、烷基氨基硫代羰基氨基、烷基氨基羰基氨基、Nʹ-氰基胍基或 Nʹ-氰基-Nʺ-烷基胍基、通过氮原子或硫原子键合的取代苯基环或杂环、或具有 1-3 个氮原子的单环或双环取代杂环，其中一个环氮直接与 Het 结合，以及它们的生理耐受盐、制备工艺和含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。
• US4847251A
  申请人：——

  公开号：US4847251A

  公开（公告）日：1989-07-11
• Evaluating the druggability of TrmD, a potential antibacterial target, through design and microbiological profiling of a series of potent TrmD inhibitors
  作者：Andrew J. Wilkinson、Nicola Ooi、Jonathan Finlayson、Victoria E. Lee、David Lyth、Kathryn S. Maskew、Rebecca Newman、David Orr、Keith Ansell、Kristian Birchall、Peter Canning、Peter Coombs、Lucia Fusani、Ed McIver、João Pisco、Philip M. Ireland、Christopher Jenkins、Isobel H. Norville、Stephanie J. Southern、Richard Cowan、Gareth Hall、Catherine Kettleborough、Victoria J. Savage、Ian R. Cooper

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129331

  日期：2023.6