[EN] PYRROLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DU PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
公开号:WO1998025925A1
公开(公告)日:1998-06-18
(EN) The invention concerns pyrrole derivatives of general formula (I) in which R1 is CONH2, CN, COOH, COOAlk, acetyl or imidazolylcarbonyl, R3 is H or halogen, or an alkyl or OH radical, Het is pyridyl, pyridyl N-oxide or thiazolyl, and a) the bond --- is a single bond, R2 is H, halogen, CN, alkyl, alkyloxy, or trihalogenomethyl, R4 is H, and R5 is an OH, OAlk, NH2 or NHCOAlkHal radical or b) the bond --- is a double bond, and R2 is H, halogen, CN, alkyl, alkyloxy, alkylene or trihalogenomethyl, R4 is H, halogen, alkyloxy, or alkylthio optionally substituted by COOH, COOAlk, NH2, alkylamino, dialkylamino the alkyl parts of which can form with the nitrogen atom a heterocyclic compound (4 to 6 chains) and can further comprise another heteroatom selected among N, O or S, or phthalimido, and R5 is H, being understood that R2 cannot be chlorine when simultaneously R4 and R5 are H, and R1 is CN or CONH2, and Het-R3 is pyridyl-3 optionally substituted by F in position -2, or when simultaneously R4 is halogen, R5 is H, and R1 is CN or CONH2 and Het-R3 is pyridyl-3 substituted by CH3, Cl or F in position -2 or R1 is COOAlk or acetyl and Het-R3 is pyridyl-3, the C1-C4 alkyl radicals, acyl and C2-C4 alkylene being linear or branched, if necessary in the form of stereoisomers or their mixtures and/or their salts when they exist. These derivatives are particularly useful for the treatment and prevention of diseases in which are involved viruses of the herpes family and/or cytokines in particular TNF$g(a).(FR) Dérivés du pyrrole de formule générale (I) dans laquelle R1 est CONH2, CN, COOH, COOAlk, acétyle ou imidazolylcarbonyle, R3 est H ou halogène, ou un radical alkyle ou OH, Het est pyridyle, pyridyle N-oxyde ou thiazolyle, et a) la liaison --- est une liaison simple, R2 est H, halogène, CN, alkyle, alkyloxy, ou trihalogénométhyle, R4 est H, et R5 est un radical OH, OAlk, NH2, ou NHCOAlkHal ou bien b) la liaison --- est une liaison double, et R2 est H, halogène, CN, alkyle, alkyloxy, alcényle ou trihalogénométhyle, R4 est H, halogène, alkyloxy, ou alkylthio éventuellement substitués par COOH, COOAlk, NH2, alkylamino, dialkylamino dont les parties alkyle peuvent former avec l'atome d'azote un hétérocycle (4 à 6 chaînons) pouvant en outre comprendre un autre hétéroatome choisi parmi N, O ou S, phtalimido, et R5 est H, étant entendu que R2 ne peut pas être chlore lorsque simultanément R4 et R5 sont H, et que R1 est CN ou CONH2, et Het-R3 est pyridyle-3 éventuellement substitué par F en position -2, ou bien lorsque simultanément R4 est halogène, R5 est H, et que R1 est CN ou CONH2 et Het-R3 est pyridyle-3 substitué par CH3, Cl ou F en position -2 ou que R1 est COOAlk ou acétyle et que Het-R3 est pyridyle-3, les radicaux alkyle (1 à 4C), acyle et alcényle (2 à 4C) étant droits ou ramifiés, le cas échéant sous forme stéréoisomère ou leurs mélanges et/ou leurs sels lorsqu'ils existent. Ces dérivés sont particulièrement intéressants dans le traitement et la prévention des affections dans lesquelles interviennent des virus de la famille des herpès et/ou les cytokines dont le TNF$g(a).