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[3-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮 | 167014-18-8

中文名称
[3-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-3-(4''-tert-butylbenzoyl)benzophenone
英文别名
(1,3-Phenylene)bis[(4-tert-butylphenyl)methanone];[3-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone
[3-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮化学式
CAS
167014-18-8
化学式
C28H30O2
mdl
——
分子量
398.545
InChiKey
KVSZLPWSCWMYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver tetrafluoroborate 、 三溴化磷 、 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 1,3-phenylenebis{[(4-tert-butylphenyl)methylene]triphenylphosphorane} di(cation radical)
    参考文献:
    名称:
    亚甲基正膦的高自旋阳离子自由基
    摘要:
    通过氧化相应的 1,3-亚苯基双[[(4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]和 1,3,5-苯三基三[[( 4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]前体。使用 ESR 光谱研究冷冻溶液中的低聚(阳离子自由基)。从 ΔMs = ±2 ESR 跃迁证明,二(阳离子自由基)具有三重态,表现出与两个相同磷核的超精细耦合,其特征在于零场分裂参数 D = 350 MHz 和 E = 0 MHz。相应的三(阳离子自由基)具有 D = 262 MHz 和 E = 0 MHz 的四重态,并表现出 ΔMs = ±3 跃迁。温度相关研究 (4−100 K) 表明 ESR 强度遵循居里定律,与高自旋基态一致。
    DOI:
    10.1021/ja964185e
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基苯间苯二甲酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以74%的产率得到[3-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    亚甲基正膦的高自旋阳离子自由基
    摘要:
    通过氧化相应的 1,3-亚苯基双[[(4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]和 1,3,5-苯三基三[[( 4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]前体。使用 ESR 光谱研究冷冻溶液中的低聚(阳离子自由基)。从 ΔMs = ±2 ESR 跃迁证明,二(阳离子自由基)具有三重态,表现出与两个相同磷核的超精细耦合,其特征在于零场分裂参数 D = 350 MHz 和 E = 0 MHz。相应的三(阳离子自由基)具有 D = 262 MHz 和 E = 0 MHz 的四重态,并表现出 ΔMs = ±3 跃迁。温度相关研究 (4−100 K) 表明 ESR 强度遵循居里定律,与高自旋基态一致。
    DOI:
    10.1021/ja964185e
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文献信息

  • Rajca, Andrzej; Rajca, Suchada; Desai, Shailesh R., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 2, p. 806 - 816
    作者:Rajca, Andrzej、Rajca, Suchada、Desai, Shailesh R.
    DOI:——
    日期:——
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