摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl){2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amine | 1139889-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl){2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amine
英文别名
6-N-[2-[2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)ethylamino]ethyl]-2-methyl-4-N-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrimidine-4,6-diamine
(2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl){2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amine化学式
CAS
1139889-48-7
化学式
C27H37N5O2
mdl
——
分子量
463.623
InChiKey
MJNXDEDMHAVGLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Certain alkylene diamine-substituted heterocycles
    摘要:
    本发明还提供了一种通用方法,通过该方法可以改变单环、双环或三环杂环,以获得在NPY1受体上具有强效拮抗作用的化合物。本发明提供了新颖、有效的非肽类NPY受体拮抗剂,特别是NPY1受体拮抗剂,这些化合物是从单环、双环或三环杂环核心的选择中设计出来的。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量相关的生理疾病的新化合物、组合物和方法。本发明所涵盖的新化合物的公式为I-XV.123,其中X为N或CR14; W为S、O或NR15; Y为N或CR3; E、F和G各自独立地为CR3或N; I和J各自独立地为C═O、S、O、CR3R16或NR15,当与相邻的环原子形成单键时,或为N或CR3,当与相邻的环原子形成双键时;K为N或CR3,当与L或J形成双键时,或为O、S、C═O、CR3R16或NR15,当与相邻的环原子形成单键时,或为N或CR3,当与相邻的环原子形成双键时;L为N或CR16,当与其连接的所有原子形成单键时,或当与K形成双键时为C(碳);包含I、J、K和L的6-或7成员环可能包含从1到3个双键,从0到2个杂原子和从0到2个C═O基团,其中这些基团的碳原子是环的一部分,氧原子是环上的取代基;Q为O或NR15。这些化合物可以抑制神经肽Y在受体上的活性,对于治疗与神经肽Y过量相关的生理疾病,包括进食障碍,例如肥胖症和暴食症,以及某些心血管疾病,例如高血压,具有用途。
    公开号:
    US20040229870A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Certain alkylene diamine-substituted heterocycles
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:US20040229870A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention also provides a general method to whereby mono-, bi-, or tricyclic heterocycles may be modified to obtain potent antagonists at the NPY 1 receptor. The present invention provides novel, potent, non-peptidic antagonists of NPY receptors, particularly, the NPY 1 receptors, designed from a selection of mono-, bi-, or tri-cyclic heterocyclic cores. This invention relates to novel compounds, compositions, and methods for the treatment of physiological disorders associated with an excess of neuropeptide Y. The novel compounds encompassed by the present invention are those of the formula I-XV. 1 2 3 wherein X is N or CR 14 ; W is S, O, or NR 15 ; Y is N or CR 3 ; E, F, and G are each, independently, CR 3 or N; I and J are each, independently, C═O, S, O, CR 3 R 16 or NR 15 when single bonded to both adjacent ring atoms, or N, or CR 3 when double bonded to an adjacent ring atom; K is N or CR 3 when double bonded to L or J, or O, S, C═O, CR 3 R 16 , or NR 15 when single bonded to both adjacent ring atoms, or N or CR 3 when double bonded to an adjacent ring atom; L is N or CR 16 when single bonded to all atoms to which it is attached, or C (carbon) when double bonded to K; The 6- or 7-membered ring that contains I, J, K, and L may contain from 1 to 3 double bonds, from 0 to 2 heteroatoms, and from 0 to 2 C═O groups, wherein the carbon atom of such groups are part of the ring and the oxygen atom is a substituent on the ring; Q is O or NR 15. Such compounds inhibit the activity of neuropeptide Y at those receptors are useful in treating physiological disorders associated with an excess of neuropeptide Y, including eating disorders, such as, for example, obesity and bulimia, and certain cardiovascular diseases, for example, hypertension.
    本发明还提供了一种通用方法,通过该方法可以改变单环、双环或三环杂环,以获得在NPY1受体上具有强效拮抗作用的化合物。本发明提供了新颖、有效的非肽类NPY受体拮抗剂,特别是NPY1受体拮抗剂,这些化合物是从单环、双环或三环杂环核心的选择中设计出来的。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量相关的生理疾病的新化合物、组合物和方法。本发明所涵盖的新化合物的公式为I-XV.123,其中X为N或CR14; W为S、O或NR15; Y为N或CR3; E、F和G各自独立地为CR3或N; I和J各自独立地为C═O、S、O、CR3R16或NR15,当与相邻的环原子形成单键时,或为N或CR3,当与相邻的环原子形成双键时;K为N或CR3,当与L或J形成双键时,或为O、S、C═O、CR3R16或NR15,当与相邻的环原子形成单键时,或为N或CR3,当与相邻的环原子形成双键时;L为N或CR16,当与其连接的所有原子形成单键时,或当与K形成双键时为C(碳);包含I、J、K和L的6-或7成员环可能包含从1到3个双键,从0到2个杂原子和从0到2个C═O基团,其中这些基团的碳原子是环的一部分,氧原子是环上的取代基;Q为O或NR15。这些化合物可以抑制神经肽Y在受体上的活性,对于治疗与神经肽Y过量相关的生理疾病,包括进食障碍,例如肥胖症和暴食症,以及某些心血管疾病,例如高血压,具有用途。
  • US6506762B1
    申请人:——
    公开号:US6506762B1
    公开(公告)日:2003-01-14
  • US6696445B2
    申请人:——
    公开号:US6696445B2
    公开(公告)日:2004-02-24
  • US7074929B2
    申请人:——
    公开号:US7074929B2
    公开(公告)日:2006-07-11
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐