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n-Butanol acetic acid | 51001-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-Butanol acetic acid
英文别名
acetic acid;butan-1-ol
n-Butanol acetic acid化学式
CAS
51001-70-8
化学式
C6H14O3
mdl
——
分子量
134.17
InChiKey
CUXSAAMWQXNZQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丁醇溶剂黄146n-Butanol acetic acid 为溶剂, 反应 0.5h, 以The nin-hydrin positive spots (R=0.19) of the isolate nearly corresponding to insulin的产率得到水合茚三酮
    参考文献:
    名称:
    Protein/polypeptide-k obtained from momordica charantia and a process for the extraction thereof
    摘要:
    本发明涉及一种新型高效的降糖蛋白质,称为多肽-k,从苦瓜中提取而来,提供了从苦瓜中提取所述多肽-k的方法,并提供了采用所述提取物的新型降糖组合物,用于糖尿病的治疗。
    公开号:
    US20020151687A1
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文献信息

  • Cobalamin mediated delivery of nucleic acids, analogs and derivatives thereof
    申请人:Collins A. Douglas
    公开号:US20060074034A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    This invention is in the area of cobalamin-mediated delivery of nucleic acids and analogs and derivatives thereof to a host to affect gene expression.
    这项发明涉及钴胺素介导的核酸及其类似物和衍生物的传递到宿主以影响基因表达。
  • Novel potentiating compounds
    申请人:——
    公开号:US20030050343A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    This invention relates to novel compounds, capable of potentiating the efficacy of therapeutically active compounds, for example cytotoxic compounds used in the treatment of cancer. The novel compounds have been shown to increase the pharmacological activity of a conventional paclitaxel formulation and to make it possible to manufacture a new formulation of paclitaxel, exhibiting improved solubility, improved storage properties, and increased therapeutic efficacy as shown in the enclosed examples.
    这项发明涉及新型化合物,能够增强治疗活性化合物的功效,例如在癌症治疗中使用的细胞毒性化合物。这些新型化合物已被证明能够增加传统紫杉醇配方的药理活性,并使得制造一种新的紫杉醇配方成为可能,该配方展示出改善的溶解性、改善的存储性能和增强的治疗功效,正如所示的示例中。
  • Coagulation Factor IX Conjugates
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US20150225710A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention relates to Factor IX polypeptides conjugated to heparosan (HEP) polymers, methods for the manufacture thereof and uses of such conjugates. The resultant conjugates may be used—for example—in the treatment or prevention of bleeding disorders such as haemophilia B.
    本发明涉及将Factor IX多肽与Heparosan(HEP)聚合物结合的方法,制造方法以及这种结合物的用途。所得到的结合物可以用于治疗或预防出血性疾病,如血友病B。
  • Factor VIII Conjugates
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:US20150224203A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention relates to FVIII conjugated to heparosan (HEP) polymers, methods for the manufacture thereof and uses of such conjugates. The resultant conjugates may be used in the treatment or prevention of bleeding disorders such as haemophilia.
    本发明涉及到与肝素硫酸聚合物(HEP)共轭的FVIII,其制造方法以及这种共轭物的用途。得到的共轭物可以用于治疗或预防出血性疾病,例如血友病。
  • Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0729974A1
    公开(公告)日:1996-09-04
    A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.
    以下是通用式的多肽化合物: 其中,R1是酰基,R2是酰氧基,R3是氢,R4是氢,以及其药学上可接受的盐,制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
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