3-AMINO-2-BROMO-5-METHYLTHIOPYRAZINE | 250659-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-AMINO-2-BROMO-5-METHYLTHIOPYRAZINE
• 英文别名: 3-bromo-6-(methylthio)pyrazin-2-amine；3-bromo-6-methylsulfanylpyrazin-2-amine
• CAS: 250659-54-2
• 化学式: C₅H₆BrN₃S
• 分子量: 220.093
• InChiKey: MVWIFHDLFXFHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-AMINO-2-BROMO-5-METHYLTHIOPYRAZINE 在 copper(l) iodide 、 二(三叔丁基膦)钯 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 tert-butyl 1-(4-(3-(methylthio)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 6-methylsulfanyl-pyrazin-2-ylamine 在 Sodium metabisulfite 、 氯仿 、 CRUDE PRODUCT 、 SILICA GEL 、 ETHYL ACETATE HEXANES 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-AMINO-2-BROMO-5-METHYLTHIOPYRAZINE
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有用途，其具有以下结构：## STR1 ##其中## STR2 ##

  公开号：

  US06147078A1

文献信息

• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06147078A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: ##STR1## wherein ##STR2##

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有用途，其具有以下结构：## STR1 ##其中## STR2 ##