N-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-2,4,6-trimethyl-N-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzyl]-benzenesulfonamide | 675867-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-2,4,6-trimethyl-N-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2,4,6-trimethyl-N-[[3-(oxan-2-yloxy)phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 675867-60-4
• 化学式: C₂₉H₃₄BrNO₅S
• 分子量: 588.563
• InChiKey: BJTSTRVSSVSEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-2,4,6-trimethyl-N-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzyl]-benzenesulfonamide 、 哌啶 在 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以Medium pressure silica gel chromatography (5% methanol/methylene chloride) afforded 0.010 g of an oil的产率得到N-(3-hydroxy-benzyl)-2,4,6-trimethyl-N-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic amide and sulfonamide ligands for the estrogen receptor

  摘要：

  本发明提供了结构式(I)的雌激素受体（ER）配体，其包括其药学上可接受的盐、立体异构体和前药，以及前药的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Q如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物的制药组合物以及治疗或预防由ER介导的疾病、失调、症状或症状的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物主体中给予式(I)化合物的有效量，或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，或前药的药学上可接受的盐，或包括式(I)化合物的制药组合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，或前药的药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式(I)化合物和一种或多种氟化钠、雌激素、骨质增生剂、生长激素或生长激素分泌素、前列腺素激动剂/拮抗剂和甲状旁腺激素的制药组合物，以及通过向需要治疗的哺乳动物主体中给予该组合物的有效量来治疗或预防由ER介导的疾病、失调、症状或症状的方法。

  公开号：

  US20040110767A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-phenyl)-2,4,6-trimethyl-N-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzyl]-benzenesulfonamide 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-2,4,6-trimethyl-N-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE AND SULFONAMIDE LIGANDS FOR THE ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] LIGANDS D'AMIDES ET DE SULFONAMIDES DU RECEPTEUR OESTROGENIQUE

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的雌激素受体（ER）配体及其药用盐、立体异构体和前药，以及前药的药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Q如本文所定义。该发明还提供了包括式（I）化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用式（I）化合物的有效量，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐，或包括式（I）化合物的药物组合物，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐。该发明还提供了包括式（I）化合物和一种或多种氟化钠、雌激素、骨骼阳性代理、生长激素或生长激素分泌素、前列腺素激动剂/拮抗剂和甲状旁腺激素的药物组合物的药物组合物，以及治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用这种组合物的有效量。

  公开号：

  WO2004026823A1

文献信息

• AMIDE AND SULFONAMIDE LIGANDS FOR THE ESTROGEN RECEPTOR
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1542967A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• US7053212B2
  申请人：——

  公开号：US7053212B2

  公开（公告）日：2006-05-30