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4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-quinolinemethanol | 405548-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-quinolinemethanol
英文别名
4-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-2-methyl-alpha-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-quinolinemethanol;(4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methylquinolin-6-yl]-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-quinolinemethanol化学式
CAS
405548-95-0
化学式
C27H22Cl2N4OS
mdl
——
分子量
521.47
InChiKey
ZDTBYGMGUXUSCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-quinolinemethanol氯化亚砜 反应 4.0h, 以yielding 6-[chloro(4-chlorophenyl)[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-4-(3-chlorophenyl)-2-methyl-quinoline, monochloride的产率得到6-[chloro(4-chlorophenyl)[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-4-(3-chlorophenyl)-2-methyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义,具有法尼酰转移酶抑制活性;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20030203904A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(5-mercapto-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methyl-6-quinolinemethanol 、 碘甲烷四氢呋喃sodium hydroxide 为溶剂, 以2 g (78%)的产率得到4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-methyl-α-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-quinolinemethanol
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
    摘要:
    这个发明包括式(I)的新化合物,其中r,s,t,Y1-Y2,R1,R2,R3,R4,R5和R7具有定义的含义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备,含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20030203904A1
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文献信息

  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1322635B1
    公开(公告)日:2006-03-22
  • US7053105B2
    申请人:——
    公开号:US7053105B2
    公开(公告)日:2006-05-30
  • Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030203904A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y 1 -Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
    这个发明包括式(I)的新化合物,其中r,s,t,Y1-Y2,R1,R2,R3,R4,R5和R7具有定义的含义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备,含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
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