4-Phenylpyrimidine-5-carboxylic acid | 92084-99-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 92084-99-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09835877
• 分子量: 200.19
• InChiKey: PDTTUTBMTVDZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基 嘧啶-5-羧酸乙酯 、 sodium hydroxide 在 水 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1.9 g of 4-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid as a white solid的产率得到4-Phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES

  摘要：

  该发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其衍生物，其中A，B，R1，R2和R3如本申请所述，并且涉及使用这些化合物或这些化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20110212968A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-AND N [(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]- ET N [(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178341A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]- and N-[(Pyrazinylamino)-propanyl]arylcarboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.

  本发明涉及新颖的N-[(嘧啶基氨基)丙基]-和N-[(吡嗪基氨基)丙基]芳基甲酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在与促觉醒素亚型1受体有关的疾病的治疗或预防中的应用。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178344A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。
• Process for the extraction of metal values and novel metal extractants
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04576815A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Metal values are extracted from aqueous solutions of metal salts containing halide or pseudo halide ions by pyrimidine, pyrazine or pyridazine derivatives bearing the substituent --(C.dbd.O.X).sub.n where X is the group --OR.sub.1 or --NR.sub.2 R.sub.3 and n is 1, 2 or 3. R.sub.1 is a hydrocarbyl group containing from 1 to 36 carbon atoms and R.sub.2 and R.sub.2 together contain from 1 to 36 carbon atoms. The molecule as a whole contains from 5 to 36 alkyl carbon atoms and may carry further optional substituents. The process is especially useful for the recovery of metals from leach solutions derived from sulphur-containing ores.

  金属价值可以从含有卤素或伪卤素离子的金属盐水溶液中，通过带有取代基--(C.dbd.O.X).sub.n的嘧啶、吡嗪或吡嗪衍生物中提取出来。其中，X是基团--OR.sub.1或--NR.sub.2 R.sub.3，n为1、2或3。R.sub.1是含有1至36个碳原子的烃基团，R.sub.2和R.sub.2在一起含有1至36个碳原子。整个分子含有5至36个烷基碳原子，并可能携带进一步的可选取代基。该过程特别适用于从含硫矿石的浸出液中回收金属。
• N-[(heteroaryloxy)propanyl]heteroaryl carboxamides as antagonists of orexin subtype 1 receptor activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10738031B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式（I）化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗与奥曲肽亚型 1 受体有关的疾病中的用途。Ar1 和 Ar2 的含义在描述中给出。