(4-[2-[Benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]phenyl]boronic acid | 643094-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-[2-[Benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]phenyl]boronic acid
• 英文别名: [4-[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 643094-13-7
• 化学式: C₂₀H₂₆BNO₄
• 分子量: 355.2
• InChiKey: HRUMHQQXUYKRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-(isopropylamino)benzoate 、 (4-[2-[Benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]phenyl]boronic acid 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give methyl 4′-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-3-(isopropylamino)-4-biphenylcarboxylate (768 mg)的产率得到methyl 4'-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-3-(isopropylamino)-4-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中X是键，—CH2—，—O—或—NH—，R1和R12各自独立地是氢，卤素，较低的烷基等，R2是氢或可选的取代较低烷基，R3是氢或氨基保护基，R4、R5和R6各自独立地是氢或可选的取代较低烷基，R7是—Z-R13，其中Z是键等，R13是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰基或较低的烷酰磺酰氨基基，R8是—Y—R9，其中Y是键，—CH2—，—O—，—S—等，R9是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，R11是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗排尿频繁或尿失禁非常有用。

  公开号：

  US20050137236A1