[3-(氯甲基)苯基]-苯基甲酮 | 79128-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(氯甲基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: m-chloromethylbenzophenone
• 英文别名: 3-Chloromethylbenzophenone；3-(Chloromethyl)benzophenone；[3-(chloromethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 79128-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: RKKKOHVIEUYSGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(氯甲基)苯基]-苯基甲酮 生成 3-苯甲酰苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  HANNOUN M.; BLAZEVIC N.; KOLBAH D.; KAJFEZ F., ACTA PHARM. JUGOSL., 1981, 31, NO 2, 59-66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基二苯甲酮 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [3-(氯甲基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过激光光解技术和DFT计算研究了间卤甲基二苯甲酮的光诱导ω键解离。替代位置效应。

  摘要：

  通过激光光解技术和DFT计算研究了间溴和间氯甲基二苯甲酮（m-BMBP和m-CMBP）中碳-X（X = Br和Cl）键的ω裂解的光化学特征。发现m-BMBP和m-CMBP进行Ω键断裂，在295 K时产生m-苯甲酰基苄基（m-BBR），并确定了量子产率。两种化合物在308 nm激光光解后均未检测到CIDEP信号。从这些观察结果可以推断，这些m-卤甲基二苯甲酮（m-HMBP）的ω-键在直接激发时以最低的激发单重态（S（1）（n，pi（*））裂解。对丙酮（Ac）进行三重敏化后，在Ac-m-BMBP系统的瞬态吸收中观察到m-BBR的形成，并且在最低的三重态下（T（1）（n ，确定了m-BMBP的pi（*））。相反，对于Ac-m-CMBP系统，观察到三重态m-CMBP的形成。在m-CMBP的三重态下，没有C-Cl键断裂表示m-CMBP对卵裂的反应状态仅为S（1）（n，pi（*））状态。基于激发态能量

  DOI：

  10.1039/b702598j

文献信息

• Photoreactive benzoylphenylalanines and related peptides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04762881A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Provided is a benzoylphenylalanine of the formula: ##STR1## wherein ##STR2## is in the m or p position; and Pr is a protecting group which is easily cleavable in the presence of a peptide bond by a mild acid or base. This benzoylphenylalanine group is incorporated into a peptide chain which can be attached to a solid substrate having a reactive hydrogen by exposure to low energy ultraviolet light.

  提供的是一种分子式为：##STR1##的苯甲酰苯丙氨酸，其中##STR2##位于m或p位置；Pr是一种易于在缓和酸或碱的存在下被裂解的保护基团。这种苯甲酰苯丙氨酸基团被纳入到可以通过暴露于低能紫外光而连接到具有反应性氢的固体基质上的肽链中。
• Direct Dehydrogenative Access to Unsymmetrical Phenones
  作者：Congjun Yu、Raolin Huang、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/anie.202201142

  日期：2022.5.9

  The Friedel–Crafts reaction is an emblematic method for constructing C−C bonds at aromatic positions. Rendering this reaction dehydrogenative on a broad scope of substrates under simple reaction conditions constitutes an important milestone for synthetic chemistry.

  弗里德尔-克来福特反应是在芳香位置构建 C−C 键的标志性方法。在简单的反应条件下使该反应在广泛的底物上发生脱氢，是合成化学的一个重要里程碑。
• KAUER, JAMES C.
  作者：KAUER, JAMES C.

  DOI：——

  日期：——
• US4762881A
  申请人：——

  公开号：US4762881A

  公开（公告）日：1988-08-09
• [EN] RADIATION CROSS LINKABLE ACRYLIC HOT MELT PRESSURE SENSITIVE ADHESIVE RESINS EXHIBITING IMPROVED UVA PHOTO CURE<br/>[FR] RÉSINES ADHÉSIVES SENSIBLES À LA PRESSION, THERMOFUSIBLES, ACRYLIQUES, RÉTICULABLES PAR RAYONNEMENT, PRÉSENTANT UN PHOTODURCISSEMENT PAR LES UVA AMÉLIORÉ
  申请人：HENKEL IP & HOLDING GMBH

  公开号：WO2021225778A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed is an ultraviolet responsive photocrosslinker having a structure as defined in Formula I below: wherein: R is H, C1 to C30 alkyl, C1 to C30 alkoxy, C1 to C30 acyloxy, C3 to C30 aryloxy, halogen or C1 to C30 thioether; R1 is H or CH3; and X is optional, when X is not present R is not H. Further is disclosed is a hot melt pressure sensitive adhesive comprising a (meth)acrylate polymer having incorporated therein the photocrosslinker according to Formula I. The photocrosslinker is responsive to ultraviolet light from an LED light source having a wavelength of 365 nm or higher.