[3-(氯甲基)吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基]-三异丙基-硅烷 | 804449-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: [3-(氯甲基)吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基]-三异丙基-硅烷
• 中文别名: 4-[(E)-(3-乙基苯基)偶氮]苯胺
• 英文名称: 4-Amino-3'-ethyl-azobenzol
• 英文别名: 4-[(Z)-(3-Ethylphenyl)diazenyl]aniline；4-[(3-ethylphenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 804449-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: VMXGWSBWVVVWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(氯甲基)吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基]-三异丙基-硅烷 在 碘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-chloro-1-(4a,10b-diazaphenanthren-2-yl)-4-(3'-ethyl)-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086
• 作为产物：
  描述：

  iminophenylenediamine 、 3-乙基苯胺 在 aniline hydrochloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 [3-(氯甲基)吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基]-三异丙基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086

文献信息

• A Novel Procedure to Synthesize 3-Chloro-1-(4a,10b-diazaphenanthrene-2-yl)-4-phenyl Azetidin-2-ones and Exploration of Their Anti-Inflammatory Activity
  作者：Manisha Sharma、Arti Maheshwari、Nitin Bindal

  DOI：10.1002/jhet.1086

  日期：2013.2

  l)-4-phenyl azetidin-2-one were synthesized through the reaction of N-4-[phenyldiazenyl] phenyl}-N-[phenyl methylene] amine with 4-[phenyldiazenyl] aniline. The resulting 3-chloro-4-phenyl-1-4-[phenyldiazenyl] phenyl} azetidin-2-one intermediate in benzene was irradiated in a Pyrex vessel with 350 nm UV light in a photochemical reactor to give the desired derivatives (4a–j). Structures of the new

  通过N- 4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- 4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。