1-(Chloromethyl)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]benzene | 262862-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]benzene
• CAS: 262862-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 302.67
• InChiKey: LGAXUZHSRBMXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 碘化钠 、 (R)-7-[4-((2S,5R)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)phenoxymethyl]-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine trifluoroacetate 、 1-(Chloromethyl)-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]benzene 、 sodium t-butanolate 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 水 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound as a pale brown amorphous compound (200 mg)的产率得到(R)-7-(4-{(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-[4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)benzyl]piperazin-1-yl}phenoxymethyl)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  6,7-dihydroimidazo [2,1-b] [1,3]oxazine bactericides

  摘要：

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，具有对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸性革兰氏阳性杆菌的优异杀菌作用。具体而言，本发明提供了下式（1）表示的化合物或其盐，其中R1表示四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可以选择性地被取代，其中由R1表示的苯基、联苯基和吡啶基可以通过连接基直接或经过至少选择自四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中至少一个取代基进行取代；R2表示氢或低碳基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09051333B2

文献信息

• [EN] 6,7 - DIHYDROIMIDAZO [2, 1 - B] [1, 3] OXAZINE BACTERICIDES<br/>[FR] BACTÉRICIDES À BASE DE 6,7-DIHYDROIMIDAZO [2,1-B][1,3] OXAZINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012141338A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides a novel 6,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazine compound that has excellent bactericidal action against tubercle bacilli, multidrug-resistant tubercle bacilli, and atypical acid-fast bacilli. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R1 represents tetrahydroisoquinolyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydrobenzoazepinyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, indolyl, isoindolinyl, naphthyl, quinolyl, phenyl, biphenylyl, or pyridyl, these groups being optionally substituted, the phenyl, biphenylyl, and pyridyl represented by R1 each being substituted directly or via a linker with at least one group selected from the group consisting of tetrahydropyridyl, diazepanyl, diazabicycloheptanyl, tetrahydrotriazolopyrazinyl, tetrahydroimidazopyrazinyl, azabicyclooctanyl, oxazolyl, piperazinyl, piperidyl, thiazolyl, and the like, each of these groups being optionally substituted; and R2 represents hydrogen or lower alkyl. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing the above.

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型抗酸杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其盐，其中R1代表四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可选地被取代，其中R1表示的苯基、联苯基和吡啶基通过连接基直接或经过至少一种从四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中选取的至少一种基团进行取代，这些基团可选地被取代；R2代表氢或低碳基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• 6,7-DIHYDROIMIDAZO [2,1-b] [1,3]OXAZINE BACTERICIDES
  申请人：Kawano Yoshikazu

  公开号：US20140031342A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides a novel 6,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazine compound that has excellent bactericidal action against tubercle bacilli, multidrug-resistant tubercle bacilli, and atypical acid-fast bacilli. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R 1 represents tetrahydroisoquinolyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydrobenzoazepinyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, indolyl, isoindolinyl, naphthyl, quinolyl, phenyl, biphenylyl, or pyridyl, these groups being optionally substituted, the phenyl, biphenylyl, and pyridyl represented by R 1 each being substituted directly or via a linker with at least one group selected from the group consisting of tetrahydropyridyl, diazepanyl, diazabicycloheptanyl, tetrahydrotriazolopyrazinyl, tetrahydroimidazopyrazinyl, azabicyclooctanyl, oxazolyl, piperazinyl, piperidyl, thiazolyl, and the like, each of these groups being optionally substituted; and R 2 represents hydrogen or lower alkyl. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing the above.

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核杆菌、多重耐药结核杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了一个由式（1）表示的化合物或其盐，其中R1表示四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可以被替代，其中R1所表示的苯基、联苯基和吡啶基可以通过连接基直接或经过连接基与选自四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中的至少一个基团取代，其中这些基团可以被替代；而R2表示氢或低碳基。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• NOVEL THIOL DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1132379A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention provides a compound represented by Formula: wherein ring A and ring B may be same or different and each is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring and the like, each R1 may be same or different and is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or SR2, etc., X1 is a bond, an optionally substituted divalent C1-3 aliphatic hydrocarbon group or -NR3-, etc, X2 is a bond, an optionally substituted divalent C1-3 aliphatic hydrocarbon group, -NR4-, -O- or -S(O)p-(wherein p is 0, 1 or 2), each Y may be same or different and is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, a halogen atom, a carboxyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, SR5, an oxo group, a thioxo group, an optionally substituted imino group, a nitro group, a cyano group, etc., each m may be same or different and is 0 or 1, n is an integer of 1 to 3, q1 is an integer of 1 to 2n+4, q2 is an integer of 0 to 2n+3, and the sum of q1 and q2 is 2n+4 or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中，环 A 和环 B 可以相同或不同，并且各自是任选取代的同环或杂环等，每个 R1 可以相同或不同，并且是氢原子、任选取代的烃基、酰基、任选取代的杂环基团或 SR2 等、X1 是键、任选取代的二价 C1-3 脂肪族烃基或-NR3-等，X2 是键、任选取代的二价 C1-3 脂肪族烃基、-NR4-、-O-或-S(O)p-（其中 p 为 0、1 或 2），每个 Y 可以相同或不同，并且是氢原子、任选取代的烃基、卤素原子、羧基、酰基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、SR5、氧代基团、硫代基团、任选取代的亚氨基、硝基、氰基等。,每个 m 可以相同或不同，且为 0 或 1，n 为 1 至 3 的整数，q1 为 1 至 2n+4 的整数，q2 为 0 至 2n+3 的整数，且 q1 和 q2 之和为 2n+4 或其盐。
• Thiol compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20030078253A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention provides a compound represented by Formula: 1 wherein ring A and ring B may be same or different and each is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring and the like, each R 1 may be same or different and is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or SR 2 , etc., X is a bond, an optionally substituted divalent C 1-3 aliphatic hydrocarbon group or —NR 3 —, etc, X 2 is a bond, an optionally substituted divalent C 1-3 aliphatic hydrocarbon group, —NR 4 —, —O— or —S(O) p — (wherein p is 0, 1 or 2), each Y may be same or different and is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, a halogen atom, a carboxyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, SR 5 , an oxo group, a thioxo group, an optionally substituted imino group, a nitro group, a cyano group, etc., each m may be same or different and is 0 or 1, n is an integer of 1 to 3, q 1 is an integer of 1 to 2 n +4, q 2 is an integer of 0 to 2 n +3, and the sum of q 1 and q 2 is 2 n +4 or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 1 其中，环 A 和环 B 可以相同或不同，且各自为任选取代的同环或杂环等，每个 R 1 可以相同或不同，并且是氢原子、任选取代的烃基、酰基、任选取代的杂环基团或 SR 2 等，X 是键、任选取代的二价 C 1-3 脂族烃基或-NR 3 -等，X 2 是键、任选取代的二价 C 1-3 脂族烃基、-NR 4 -、-O- 或 -S(O) p - 其中 p 为 0、1 或 2），每个 Y 可以相同或不同，并且是氢原子、任选取代的烃基、卤素原子、羧基、酰基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、SR 5 、氧代基团、硫代基团、任选取代的亚氨基、硝基、氰基等，每个 m 可以相同或不同且为 0 或 1，n 为 1 至 3 的整数，q 1 是 1 至 2 的整数 n +4, q 2 是 0 到 2 的整数 n 加;3，而 q 1 和 q 2 为 2 n +4或其盐。
• 6,7-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B][1,3]OXAZINE BACTERICIDES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2697232B1

  公开（公告）日：2016-05-18