2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetic acid | 1236349-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: rac-tert-butoxycarbonylamino-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)acetic acid；2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetic acid；2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 1236349-77-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClFNO₄
• 分子量: 303.718
• InChiKey: VDJNAHJXLUXEJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetic acid 、 6‘-amino-1’-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1‘,2‘-dihydrospiro[oxane-4,3‘-pyrrolo[3,2-c]pyridine]-2‘-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到tert-butyl N-[1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-oxo-2-({2-oxo-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]spiro[pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,4‘-tetrahydropyran]-6-yl}amino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS
  [FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17

  摘要：

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。

  公开号：

  WO2018229079A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 rac-amino-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)acetic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用式I中的化合物，其中取代基在描述和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I的化合物和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100210592A1
• 作为试剂：
  描述：

  rac-amino-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)acetic acid hydrochloride 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用式I中所述取代基的化合物，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I的化合物和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20100210592A1

文献信息

• Amines or amino alcohols as GLYT1 inhibitors
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US08367838B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I化合物，其中取代基在说明书和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I化合物和含有它们的药物组合物。
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Wong Michael K.

  公开号：US20130012434A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及通式化合物：其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如下所定义的，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• Spirocyclic indolines as IL-17 modulators
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：US11052076B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列取代的螺环 2-氧代吲哚啉衍生物及其类似物是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2350020B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• AMINE OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2398558A1

  公开（公告）日：2011-12-28