2-Chloro-5-(pyridin-4-yl)benzaldehyde | 464190-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(pyridin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-5-pyridin-4-ylbenzaldehyde
• CAS: 464190-34-9
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.65
• InChiKey: VBHOFHFCEXOJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-pyridin-2-yl)-(2,4-difluoro-phenyl)-amine 、 正丁基锂 、 、 2-Chloro-5-(pyridin-4-yl)benzaldehyde 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以yields the title compound as slightly colored foam (111 mg; 44%)的产率得到(2-Chloro-5-pyridin-4-yl-phenyl)-[6-(2,4-difluoro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Hallogenated aminobenzophenones and aminobenzoylpyridines as inhibitors of il-1and tnf

  摘要：

  化合物I的公式及其药用可接受和可水解酯以及其酸加成盐，其中符号如定义的那样，是MAP激酶抑制剂，可用于药物治疗TNFα和IL-1介导的疾病，如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US20040097731A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloro-5-pyridin-4-yl-phenyl)-[6-(2,4-difluoro-phenylamino)-pyridin-3-yl]-methanol 、 Jones' reagent 、 disodium;carbonate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以provides the title compound as a slightly colored foam (30 mg; 27%)的产率得到2-Chloro-5-(pyridin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hallogenated aminobenzophenones and aminobenzoylpyridines as inhibitors of IL-1 and TNF

  摘要：

  式I化合物及其药学上可接受和可水解酯及其酸加成盐是MAP激酶抑制剂，可用于药学上治疗TNFα和IL-1介导的疾病，例如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US06919336B2

文献信息

• HALOGENATED AMINOBENZOPHENONES AND AMINOBENZOYLPYRIDINES AS INHIBITORS OF IL-1 AND TNF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1379234A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6919336B2
  申请人：——

  公开号：US6919336B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] HALLOGENATED AMINOBENZOPHENONES AND AMINOBENZOYLPYRIDINES AS INHIBITORS OF IL-1 AND TNF<br/>[FR] AMINOBENZOPHENONES ET AMINOBENZOYLPYRIDINES HALOGENEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IL-1 ET DU TNF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002076447A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Compounds of formula I and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNFα and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.
• Hallogenated aminobenzophenones and aminobenzoylpyridines as inhibitors of il-1and tnf
  申请人：——

  公开号：US20040097731A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds of formula I and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  化合物I的公式及其药用可接受和可水解酯以及其酸加成盐，其中符号如定义的那样，是MAP激酶抑制剂，可用于药物治疗TNFα和IL-1介导的疾病，如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。
• Hallogenated aminobenzophenones and aminobenzoylpyridines as inhibitors of IL-1 and TNF
  申请人：Révész Lászlo

  公开号：US06919336B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Compounds of formula I and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNFα and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  式I化合物及其药学上可接受和可水解酯及其酸加成盐是MAP激酶抑制剂，可用于药学上治疗TNFα和IL-1介导的疾病，例如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，如骨质疏松症。