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1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11-hydroxy-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1616472-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11-hydroxy-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
英文别名
——
1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11-hydroxy-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid化学式
CAS
1616472-46-8
化学式
C2HF3O2*C22H25NO4
mdl
——
分子量
481.469
InChiKey
WHUODMAQSIYTNA-LRVVSMQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11-hydroxy-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acidammonium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以97%的产率得到1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11-hydroxy-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING 7&bgr;-SUBSTITUTED 6α,14α -ETHENOMORPHINANS AND 7&bgr;-SUBSTITUTED 6α,14α-ETHANOMORPHINANS
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTHÉNO-6&Agr;,14&Agr;-MORPHINANES À SUBSTITUTION 7&Bgr; ET D'ÉTHANO-6&Agr;,14&Agr;-MORPHINANES À SUBSTITUTION 7&Bgr;
    摘要:
    该申请涉及一种用于增加7-取代6α,14α-乙烯基吗啡或7-取代6α,14α-乙烷基吗啡的7α/7β-异构体混合物中7β-异构体比例的方法,具体地,涉及到公式(I)中G、R2-R4的化合物的方法,其中G、R2-R4的定义如规范中所述。该申请还涉及从7-取代6α,14α-乙烯基吗啡或7-取代6α,14α-乙烷基吗啡的7α/7β-异构体混合物中纯化7β-异构体的方法。该申请还涉及制备公式Vb中G和R2-R5定义如规范中所述的7β-取代化合物的方法。
    公开号:
    WO2014102591A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 7&bgr;-SUBSTITUTED 6α,14α -ETHENOMORPHINANS AND 7&bgr;-SUBSTITUTED 6α,14α-ETHANOMORPHINANS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTHÉNO-6&Agr;,14&Agr;-MORPHINANES À SUBSTITUTION 7&Bgr; ET D'ÉTHANO-6&Agr;,14&Agr;-MORPHINANES À SUBSTITUTION 7&Bgr;
    申请人:RHODES TECHNOLOGIES
    公开号:WO2014102591A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The application is directed to a process for increasing the proportion of 7β-epimer in an 7α/7β-epimer mixture of a 7-substituted 6α,14α-ethenomorphinan or a 7-substituted 6α,14α-ethanomorphinan, and specifically of compounds of Formula (I), wherein G, R2-R4, and are defined as set forth in the specification. The application is also directed to a process for purifying the 7β-epimer from an 7α/7β-epimer mixture of a 7-substituted 6α,14α-ethenomorphinan or a 7-substituted 6α, 14α-ethanomorphinan. The application is also directed to a process for preparing 7β-substituted compounds of Formula Vb wherein G and R2 -R5 are defined as set forth in the specification.
    该申请涉及一种用于增加7-取代6α,14α-乙烯基吗啡或7-取代6α,14α-乙烷基吗啡的7α/7β-异构体混合物中7β-异构体比例的方法,具体地,涉及到公式(I)中G、R2-R4的化合物的方法,其中G、R2-R4的定义如规范中所述。该申请还涉及从7-取代6α,14α-乙烯基吗啡或7-取代6α,14α-乙烷基吗啡的7α/7β-异构体混合物中纯化7β-异构体的方法。该申请还涉及制备公式Vb中G和R2-R5定义如规范中所述的7β-取代化合物的方法。
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