E-N-[3-(5-(4-Fluorophenylmethyl)-fur-2-yl)-1-methyl-2-propenyl]-N-hydroxyurea | 174400-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-N-[3-(5-(4-Fluorophenylmethyl)-fur-2-yl)-1-methyl-2-propenyl]-N-hydroxyurea
• 英文别名: 1-[(E)-4-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]furan-2-yl]but-3-en-2-yl]-1-hydroxyurea
• CAS: 174400-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 304.321
• InChiKey: LPVJZVCSBMHHDU-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1-(but-3-yn-2-yl)-1-hydroxyurea 生成 E-N-[3-(5-(4-Fluorophenylmethyl)-fur-2-yl)-1-methyl-2-propenyl]-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl- and heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea inhibitors of

  摘要：

  具有结构##STR1##的化合物，其中Z从选择性取代的噻吩基、噻唑基、噁唑基和呋喃基中选择，是脂氧酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用于治疗或改善过敏和炎症性疾病状态。

  公开号：

  US05506261A1

文献信息

• US5506261A
  申请人：——

  公开号：US5506261A

  公开（公告）日：1996-04-09
• [EN] SUBSTITUTED ARYL- AND HETEROARYLALKENYL-N-HYDROXYUREA INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] ARYLALCENYLE ET HETEROARYLALCENYLE-N-HYDROXYUREE SUBSTITUE INHIBANT LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995030671A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) Compounds of structure (I), wherein Z is selected from optionally substituted thienyl, thiazolyl, oxazolyl and furyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) Cette invention concerne des composés de structure (I) dans laquelle Z est sélectionné dans le groupe comprenant furyle, oxazolyle, thiazolyle, thiényle facultativement substitués. Ces composés sont de puissants inhibiteurs des lipoxygénases et inhibent par conséquent la biosynthèse des leucotriènes. On les utilise pour traiter ou améliorer les états pathologiques allergiques ou inflammatoires.
• Substituted aryl- and heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05506261A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of the structure ##STR1## wherein Z is selected from optionally substituted thienyl, thiazolyl, oxazolyl and furyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  具有结构##STR1##的化合物，其中Z从选择性取代的噻吩基、噻唑基、噁唑基和呋喃基中选择，是脂氧酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用于治疗或改善过敏和炎症性疾病状态。