6-<5-(1-Acetamino-ethyl)-2-thienyl>-capronsaeure | 107924-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-<5-(1-Acetamino-ethyl)-2-thienyl>-capronsaeure
• 英文别名: 6-[5-(1-acetylamino-ethyl)-[2]thienyl]-hexanoic acid；6-[5-(1-Acetylamino-aethyl)-[2]thienyl]-hexansaeure；6-[5-(1-Acetamidoethyl)thiophen-2-yl]hexanoic acid
• CAS: 107924-03-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: ZRRUAFXNGWOXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<5-(1-Acetamino-ethyl)-2-thienyl>-capronsaeure 在 镍 作用下， 生成 11-Acetamino-laurinsaeure
  参考文献：
  名称：

  噻吩及其同系物作为制备脂肪族氨基酸的起始化合物

  摘要：

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80020-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 6-<5-(1-Acetamino-ethyl)-2-thienyl>-capronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Kirmalowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 897,903; engl. Ausg. S. 881, 885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiophene and its homologues as starting compounds for the preparation of aliphatic amino acids
  作者：Ya.L. Gol'dfarb、B.P. Fabrichnyǐ、I.F. Shalavina

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80020-9

  日期：1962.1

  A method for the preparation of aliphatic amino acids from thiophene and its homologues has been developed.

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。
• Gol'dfarb; Kirmalowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 897,903; engl. Ausg. S. 881, 885
  作者：Gol'dfarb、Kirmalowa

  DOI：——

  日期：——