Methyl 3-(3-benzo[b]thienyl)-2-t-butyloxycarbonylaminopropionate | 153828-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(3-benzo[b]thienyl)-2-t-butyloxycarbonylaminopropionate
• 英文别名: Methyl 3-(1-benzothiophen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 153828-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S
• 分子量: 335.424
• InChiKey: RXUWHUPPDUHSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(3-benzo[b]thienyl)-2-t-butyloxycarbonylaminopropionate 生成 1-(3-Benzo[b]thienyl)-5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-(t-butyloxycarbonylamino)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Hetercyclic compounds, processes for their preparation and

  摘要：

  化合物的公式（I），以及其盐和前药，其中Q.sup.1是卤代苯基；萘基；吲哚基；苯并噻吩基；苯并呋喃基；苄基；或芴基；. . 是一个可选的共价键；X和Y中的一个是H，另一个是羟基或C.sub.1-6烷氧基，或X和Y在一起.dbd.0或.dbd.NOR.sup.5；R.sup.1和R.sup.2是H；C.sub.1-6烷基，可选择地被羟基，氰基，COR.sup.c，CO.sub.2 R.sup.c，CONR.sup.c R.sup.d，或NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c和R.sup.d是H，C.sub.1-6烷基或苯基（C.sub.0-4烷基）可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素和三氟甲基取代）；苯基（C.sub.1-4烷基）（可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基取代）；COR.sup.c；CO.sub.2 R.sup.c；CONR.sup.c R.sup.d；COC.sub.1-6烷基NR.sup.c R.sup.d；CONR.sup.c COOR.sup.d；或SO.sub.2 R.sup.c；R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；R.sup.4是苯基，可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，三甲基硅基，OR.sup.a，SR.sup.a，SOR.sup.a，NR.sup.a R.sup.b，NR.sup.a COR.sup.b，NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b，CO.sub.2 R.sup.a或CONR.sup.a R.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b是H，C.sub.1-6烷基，苯基或三氟甲基；是催吐肽拮抗剂。

  公开号：

  US05328927A1

文献信息

• US5328927A
  申请人：——

  公开号：US5328927A

  公开（公告）日：1994-07-12
• US5514718A
  申请人：——

  公开号：US5514718A

  公开（公告）日：1996-05-07
• Hetercyclic compounds, processes for their preparation and
  申请人：Merck Sharpe & Dohme, Ltd.

  公开号：US05328927A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof ##STR1## wherein Q.sup.1 is halo substituted phenyl; naphthyl; indolyl; benzthiophenyl; benzofuranyl; benzyl; or fluorenyl; . . is an optional covalent bond; one of X and Y is H and the other is hydroxy or C.sub.1-6 alkoxy, or X and Y are together .dbd.0 or .dbd.NOR.sup.5 ; R.sup.1 and R.sup.2 are H; C.sub.1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, cyano, COR.sup.c, CO.sub.2 R.sup.c, CONR.sup.c R.sup.d, or NR.sup.c R.sup.d (where R.sup.c and R.sup.d are H, C.sub.1-6 alkyl or phenyl(C.sub.0-4 alkyl) optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halo and trifluoromethyl); phenyl(C.sub.1-4 alkyl) (optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halo or trifluoromethyl); COR.sup.c ; CO.sub.2 R.sup.c ; CONR.sup.c R.sup.d ; COC.sub.1-6 alkylNR.sup.c R.sup.d ; CONR.sup.c COOR.sup.d ; or SO.sub.2 R.sup.c ; R.sup.3 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; and R.sup.4 is phenyl optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, OR.sup.a, SR.sup.a, SOR.sup.a, NR.sup.a R.sup.b, NR.sup.a COR.sup.b, NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b are H, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or trifluoromethyl; are tachykinin antagonists.

  化合物的公式（I），以及其盐和前药，其中Q.sup.1是卤代苯基；萘基；吲哚基；苯并噻吩基；苯并呋喃基；苄基；或芴基；. . 是一个可选的共价键；X和Y中的一个是H，另一个是羟基或C.sub.1-6烷氧基，或X和Y在一起.dbd.0或.dbd.NOR.sup.5；R.sup.1和R.sup.2是H；C.sub.1-6烷基，可选择地被羟基，氰基，COR.sup.c，CO.sub.2 R.sup.c，CONR.sup.c R.sup.d，或NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c和R.sup.d是H，C.sub.1-6烷基或苯基（C.sub.0-4烷基）可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素和三氟甲基取代）；苯基（C.sub.1-4烷基）（可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基取代）；COR.sup.c；CO.sub.2 R.sup.c；CONR.sup.c R.sup.d；COC.sub.1-6烷基NR.sup.c R.sup.d；CONR.sup.c COOR.sup.d；或SO.sub.2 R.sup.c；R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；R.sup.4是苯基，可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，三甲基硅基，OR.sup.a，SR.sup.a，SOR.sup.a，NR.sup.a R.sup.b，NR.sup.a COR.sup.b，NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b，CO.sub.2 R.sup.a或CONR.sup.a R.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b是H，C.sub.1-6烷基，苯基或三氟甲基；是催吐肽拮抗剂。