[4-(1-乙基-丙氧基)-6-甲基-2-(2,4,6-三甲基-苯基氨基)-吡啶-3-基]-甲醇 | 204062-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(1-乙基-丙氧基)-6-甲基-2-(2,4,6-三甲基-苯基氨基)-吡啶-3-基]-甲醇
• 英文名称: [4-(1-ethyl-propoxy)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyridin-3-yl]-methanol
• 英文别名: [6-methyl-4-pentan-3-yloxy-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 204062-64-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 342.481
• InChiKey: YCHIEIAHVXSUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-乙基-丙氧基)-6-甲基-2-(2,4,6-三甲基-苯基氨基)-吡啶-3-基]-甲醇 在 氯化亚砜 、 NH₃(g) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到[3-Aminomethyl-4-(1-ethyl-propoxy)-6-methoyl-pyridin-2-yl]-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Corticotropin releasing factor antagonists

  摘要：

  抗皮质释放因子（CRF）拮抗剂具有下列结构式，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17如申请中所定义，并且制备它们的方法。这些化合物及其药用盐在治疗包括中枢神经系统和与压力相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  US06956047B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethylpropoxy)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenylamino)nicotinic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(1-乙基-丙氧基)-6-甲基-2-(2,4,6-三甲基-苯基氨基)-吡啶-3-基]-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Corticotropin releasing factor antagonists

  摘要：

  抗皮质释放因子（CRF）拮抗剂具有下列结构式，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17如申请中所定义，并且制备它们的方法。这些化合物及其药用盐在治疗包括中枢神经系统和与压力相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  US06956047B1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：UNIV DELAWARE

  公开号：WO2018064163A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure is directed to a process for preparing silahydrocarbons of formula (I), the process comprising the step of reacting a compound of formula (II), with a compound of formula (III), as well as to silahydrocarbons prepared by such a process, and to compositions and articles of manufacture comprising such silahydrocarbons.

  本公开涉及一种制备式(I)硅氢化物的方法，该过程包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应，以及由该方法制备的硅氢化物，以及包含该硅氢化物的组合物和制造品。
• Alpha- haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030080320A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化的卤胺试剂、固定化的三级酰胺、其制备方法以及使用方法。
• Substituted6,6-hetero-bicyclicderivatives
  申请人：——

  公开号：US20030114671A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein A, B, D, E, K, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、G、R3和R5如规范中定义的那样，以及这些化合物的药用盐。
• Alpha-haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040092770A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化卤代烯胺试剂、固定化三级酰胺、它们的制备方法和使用方法。
• SUBSTITUTED 6,6-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0925298A1

  公开（公告）日：1999-06-30