5-(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₅ClN₂O₃S
• 分子量: 280.691
• InChiKey: VKJGMDYRQUIKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 5-氯靛红 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Indole and 2,4-Thiazolidinedione conjugates as potential anticancer modulators

  摘要：

  吡唑二酮类药物（TZDs），也称为格列酮，是常用于管理胰岛素抵抗和2型糖尿病的五元碳环分子。最近，许多前瞻性研究还记录了这些化合物作为抗增殖剂的影响，尽管已报告了一些负面副作用，如肝毒性、水潴留和心脏问题。在这项工作中，我们合成了二十六种新的TZD类似物，其中噻唑烷酮基团直接连接到N-杂环环，以降低其毒性作用。 通过采用一种广泛适用的合成方法，合成了二十六种TZD衍生物，并在MTT和伤口愈合实验中测试它们对PC3（前列腺癌）和MCF-7（乳腺癌）细胞的抗增殖活性。 在二十六种化合物中，有三种显著降低了细胞的存活率和迁移率，与罗格列酮（TZD类抗糖尿病药物的知名成员）相比，这些效应甚至更加显著。根据Western blot分析，部分这种抗增殖效应得到了通过评估BCL-xL和C-PARP蛋白表达的凋亡研究的支持。 我们的数据突显了这些TZD衍生物作为治疗前列腺癌和乳腺癌的抗增殖剂的潜在前景。

  DOI：

  10.7717/peerj.5386

文献信息

• Indole and 2,4-Thiazolidinedione conjugates as potential anticancer modulators
  作者：Domenica M. Corigliano、Riyaz Syed、Sebastiano Messineo、Antonio Lupia、Rahul Patel、Chittireddy Venkata Ramana Reddy、Pramod K. Dubey、Carmela Colica、Rosario Amato、Giovambattista De Sarro、Stefano Alcaro、Adisherla Indrasena、Antonio Brunetti

  DOI：10.7717/peerj.5386

  日期：——

  Thiazolidinediones (TZDs), also called glitazones, are five-membered carbon ring molecules commonly used for the management of insulin resistance and type 2 diabetes. Recently, many prospective studies have also documented the impact of these compounds as anti-proliferative agents, though several negative side effects such as hepatotoxicity, water retention and cardiac issues have been reported. In this work, we synthesized twenty-six new TZD analogues where the thiazolidinone moiety is directly connected to an N-heterocyclic ring in order to lower their toxic effects.

  By adopting a widely applicable synthetic method, twenty-six TZD derivatives were synthesized and tested for their antiproliferative activity in MTT and Wound healing assays with PC3 (prostate cancer) and MCF-7 (breast cancer) cells.

  Three compounds, out of twenty-six, significantly decreased cellular viability and migration, and these effects were even more pronounced when compared with rosiglitazone, a well-known member of the TZD class of antidiabetic agents. As revealed by Western blot analysis, part of this antiproliferative effect was supported by apoptosis studies evaluating BCL-xL and C-PARP protein expression.

  Our data highlight the promising potential of these TZD derivatives as anti-proliferative agents for the treatment of prostate and breast cancer.

  吡唑二酮类药物（TZDs），也称为格列酮，是常用于管理胰岛素抵抗和2型糖尿病的五元碳环分子。最近，许多前瞻性研究还记录了这些化合物作为抗增殖剂的影响，尽管已报告了一些负面副作用，如肝毒性、水潴留和心脏问题。在这项工作中，我们合成了二十六种新的TZD类似物，其中噻唑烷酮基团直接连接到N-杂环环，以降低其毒性作用。 通过采用一种广泛适用的合成方法，合成了二十六种TZD衍生物，并在MTT和伤口愈合实验中测试它们对PC3（前列腺癌）和MCF-7（乳腺癌）细胞的抗增殖活性。 在二十六种化合物中，有三种显著降低了细胞的存活率和迁移率，与罗格列酮（TZD类抗糖尿病药物的知名成员）相比，这些效应甚至更加显著。根据Western blot分析，部分这种抗增殖效应得到了通过评估BCL-xL和C-PARP蛋白表达的凋亡研究的支持。 我们的数据突显了这些TZD衍生物作为治疗前列腺癌和乳腺癌的抗增殖剂的潜在前景。