ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate | 201412-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-phenylethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 201412-19-3
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 468.668
• InChiKey: NRFYHVAUSBUJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了由公式(I)所表示的新型苯并咪唑衍生物;其制备方法;包含至少一种这样的化合物作为其活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物;以及增强IFN-&ggr;产生的增强剂，特别是基于增强IFN-&ggr;产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，具有优异的口服生物利用度。

  公开号：

  US06387938B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-oxopropanoate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了由公式(I)所表示的新型苯并咪唑衍生物;其制备方法;包含至少一种这样的化合物作为其活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物;以及增强IFN-&ggr;产生的增强剂，特别是基于增强IFN-&ggr;产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，具有优异的口服生物利用度。

  公开号：

  US06387938B1

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06387938B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  This invention provides novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I); a process for producing the same; a drug containing at least one of such compounds as its active ingredient, in particular, a drug for preventing and/or treating diseases exhibiting eosinophilia, bronchial asthma and allergic diseases; and an enhancer for IFN-&ggr; production, and in particular, an antitumor agent or an antiviral agent based on the action of enhancing the IFN-&ggr; production which exhibits excellent oral bioavailability.

  本发明提供了由公式(I)所表示的新型苯并咪唑衍生物;其制备方法;包含至少一种这样的化合物作为其活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物;以及增强IFN-&ggr;产生的增强剂，特别是基于增强IFN-&ggr;产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，具有优异的口服生物利用度。