2.5-Bis-trimethylsilyl-p-xylol | 31825-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.5-Bis-trimethylsilyl-p-xylol
• 英文别名: 2,5-bis (trimethylsilyl)-p-xylene；(2,5-Dimethyl-1,4-phenylene)bis(trimethylsilane)；(2,5-dimethyl-4-trimethylsilylphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 31825-46-4
• 化学式: C₁₄H₂₆Si₂
• 分子量: 250.531
• InChiKey: IGOGIBNEXQQSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.5-Bis-trimethylsilyl-p-xylol 生成 2.5-Bis-trimethylsilyl-terephthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing silylated aromatic acids

  摘要：

  本发明揭示了一种改进的工艺，用于在氧和催化剂（包括钴-锰-溴）的存在下通过液相氧化硅基化合物制备含硅芳香族聚酸。2-三甲基硅基-p-二甲苯被氧化为2-三甲基硅基-对苯二甲酸; 5-三甲基硅基-m-二甲苯被氧化为5-三甲基硅基-异苯二甲酸，2,5-双（三甲基硅基）-p-二甲苯被氧化为2,5-双（三甲基硅基）-对苯二甲酸; 5-三甲基硅基-伪叔丁基被氧化为1,2,4-三羧基-5-三甲基硅基苯; 1,3-双（对甲苯基）-四甲基-二硅氧烷被氧化为1,3-双（对羧基苯基）-四甲基-二硅氧烷。

  公开号：

  US05082959A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 四氢呋喃 在 ice 、 氯化铵 、 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 反应 24.0h， 以to afford white plate crystals 6.1 g, (yield 61%)的产率得到2.5-Bis-trimethylsilyl-p-xylol
  参考文献：
  名称：

  Light-emitting polymers and polymer light-emitting diodes

  摘要：

  本发明涉及化合物，其化学式为（I），其中R′和R″从以下组中选择：R′=SiR1R2R3且R″=H；R′=SiR1R2R3且R″=SiR4R5R6；以及R′=Ar1SiR1R2R3且R″=Ar2SiR4R5R6；R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地从以下组中选择：氢、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基烷基、芳基烯基和芳基炔基；Ar1和Ar2独立地从以下组中选择：芳烃基、芳烃基烷基、芳烃基炔基、杂芳烃基、杂芳烃基烷基、杂芳烃基烯基和杂芳烃基烷基；n至少为20。这些化合物可以用作聚合物发光二极管（PLED）的发光层，而PLED本身可以用于电致发光装置。

  公开号：

  US06885038B2

文献信息

• Silylation d'hydrocarbures mono-aromatiques mono- ou disubstitues
  作者：Michel Laguerre、Jacques Dunogues、Raymond Calas、Norbert Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89365-1

  日期：1976.5

  tetrahydrofuran as solvent, trimethylchlorosilane reacts at 0–10°C, in an inert atmosphere, with monoaromatic mono- or disubstituted hydrocarbons, to give the corresponding 1,4-disilyl derivatives. In the case of ortho-xylene and cumene, disilylation is accompanied by tetrasilylation, whereas phenyltrimethylsilane can lead to the tetrasilylated derivative in quantitative yields.

  在锂的存在下和在四氢呋喃中作为溶剂，三甲基氯硅烷在惰性气氛中于0-10°C下与单芳族单或双取代烃反应，生成相应的1,4-二甲硅烷基衍生物。在邻二甲苯和枯烯的情况下，二甲硅烷基化伴随着四甲硅烷基化，而苯基三甲基硅烷可以以定量收率产生四甲硅烷基化的衍生物。
• Rapid, iterative syntheses of unsymmetrical di- and triarylboranes from crystalline aryldifluoroboranes
  作者：Douglas Turnbull、Marc-André Légaré

  DOI：10.1039/d3sc05071h

  日期：——

  A one-pot procedure to synthesise aryldifluoroboranes, ArBF2, from bench-stable arylsilanes is presented. These ArBF2 react conveniently with aryllithium reagents to form unsymmetrical ArAr′BF and BArAr′Ar′′ in high yield. Examples of all three classes of borane have been characterised crystallographically, allowing for elucidation of geometric and crystal packing trends in crystalline ArBF2.

  提出了一种从台式稳定的芳基硅烷合成芳基二氟硼烷 ArBF2 的一锅法。这些 ArBF2 可方便地与芳基锂试剂反应，以高产率形成不对称的 ArAr′BF 和 BArAr′Ar′′。所有三类硼烷的例子都已通过晶体学表征，从而可以阐明晶体 ArBF2 中的几何和晶体填充趋势。