()-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)propionitrile | 329978-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ()-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)propionitrile
• 英文别名: (+/-)-3-(4-Benzyloxyphenyl)-2-(ter-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)propionitrile；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-pyridin-3-ylpropanenitrile
• CAS: 329978-36-1
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂Si
• 分子量: 444.649
• InChiKey: CUIRADDCOZYMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ()-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)propionitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-(4-benzyloxyphenyl)-1-(pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyloxy-3-pyridinylacetonitrile 、 4-苄氧基氯化苄 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到()-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：Manley Peter J.

  公开号：US06881736B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: wherein R 1 is Het or Ar R 2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物（I）的公式，它们是纤维连接蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：其中R1为Het或Ar，R2为其药学上可接受的盐。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1218005B1

  公开（公告）日：2004-12-15