+/-methyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5,5-difluoro-2-hydroxy-pentanoate | 438202-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: +/-methyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5,5-difluoro-2-hydroxy-pentanoate
• 英文别名: Methyl 5,5-difluoro-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 438202-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₉F₂NO₅
• 分子量: 283.272
• InChiKey: PKLHBZSAKWBKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1084137A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US6867284B1
  申请人：——

  公开号：US6867284B1

  公开（公告）日：2005-03-15
• [EN] PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P ANGELETTI S.P.A.

  公开号：WO1999064442A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) Fluorinated oligopeptides, especially those having 4,4-difluoro-2-amino butyric acid at the C terminus, may be effective inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease. Examples of hexapeptides of the invention, optimised for binding in the S1 specificity pocket of the enzyme, may display IC50s at the sub-micromolar level. Embodiments of tripeptides of the invention, having a keto-acid group at the C-terminus are, likewise, potent inhibitors of NS3 protease.(FR) Les oligopeptides fluorés, en particulier ceux qui comportent un acide 4,4-difluoro-2-amino butyrique au niveau du carbone terminal, peuvent être des inhibiteurs efficaces de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C. Des exemples d'hexapeptides selon l'invention, optimisés pour leur liaison dans la poche de spécificité S1 de l'enzyme peuvent présenter IC50s au niveau submicromolaire. Des tripeptides selon l'invention avec groupe ceto-acide au niveau du carbone terminal de chaîne, sont également des inhibiteurs potentiels de la protéase NS3.