(2,5-dichloro-3-methylsulfonyl-indol-1-yl)-acetonitrile | 573716-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,5-dichloro-3-methylsulfonyl-indol-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,5-dichloro-3-methylsulfonylindol-1-yl)acetonitrile
• CAS: 573716-38-8
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 303.169
• InChiKey: BCQDCJRJCKCEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dichloro-3-methylsulfonyl-indol-1-yl)-acetonitrile 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以0.353 g (91%)的产率得到2-(2,5-dichloro-3-methanesulfonyl-indol-1-yl)-acetimidic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as alpha-1 agonists

  摘要：

  这项发明涉及α-1受体激动剂，优选为α-1A/L受体激动剂，其化学式如下：其中X为—S(O)n—或—C(O)—，A为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，羟基烷基，或—(CH2)p—NRaRb，其他取代基如规范中所定义；或其各个异构体，消旋体或非消旋体混合物，或其药用盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20030220319A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE MELANOCORTINE-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000074679A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Certain novel substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction. Also provided are methods of treating sexual dysfunction with a compound that is a selective agonist of MC-4R over any other human melanocortin receptor.

  某些新型取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。同时，还提供了使用选择性MC-4R激动剂而非其他人类黑色素皮质素受体治疗性功能障碍的方法。
• EP1187614A4
  申请人：——

  公开号：EP1187614A4

  公开（公告）日：2005-06-22
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187614A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• SUBSTITUTED INDOLES AS ALPHA-1 AGONISTS
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1501826B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US6852726B2
  申请人：——

  公开号：US6852726B2

  公开（公告）日：2005-02-08