2-[1-(4-Ethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-indan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[1-(4-Ethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-indan-1-one
• 英文别名: 2-[(4-ethylphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• mdl: MFCD03828966
• 分子量: 248.324
• InChiKey: QGYSZIZHGIBHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-Ethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-indan-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-ethylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman化学中的一锅内分子间和分子内Friedel-Crafts反应：( E）-2-芳基茚满-1-酮的新型简便合成

  摘要：

  的一个简单的单釜立体选择性转化叔丁基3-芳基-3-羟基-2- methylenepropanoates，从所获得的的Baylis-希尔曼加合物吨丁基丙烯酸酯，代入式（ê）-2- arylideneindan -1-酮涉及一个帧间-并描述了一种分子内Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00354-9

文献信息

• Electronically-controlled diastereoselective synthesis of spirocycles <i>via</i> [4 + 2] cycloaddition of 2-arylidene-1-indenones with benzyne
  作者：Subhasish Ray、Anup Kumar Yadav、Saurabh Singh、Monish Arbaz Ansari、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1039/d3ob00417a

  日期：——

  A one-pot electronically controlled [4 + 2] cycloaddition reaction of in situ generated benzyne with 2-arylidene-1-indenone is unveiled to construct novel spirocyclic frameworks in a regio- and diastereoselective fashion. This protocol features operational simplicity, good functional group tolerance and avoids the use of metal catalysts and external additives. This methodology has extended the synthetic

  揭示了原位生成的苯与 2-亚芳基-1-茚酮的单锅电子控制 [4 + 2] 环加成反应，以区域和非对映选择性方式构建新型螺环框架。该协议具有操作简单、良好的官能团耐受性并避免使用金属催化剂和外部添加剂的特点。这种方法扩展了 2-arylidene-1-indenones 的合成应用，可以轻松获得有价值的 10' H -spiro[indene-2,9'-phenanthren]-1(3 H )-ones 并获得高产率。
• One-pot inter- and intramolecular Friedel–Crafts reactions in Baylis–Hillman chemistry: a novel facile synthesis of ( E )-2-arylideneindan-1-ones
  作者：Deevi Basavaiah、Ravi Mallikarjuna Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00354-9

  日期：2001.4

  A simple one-pot stereoselective transformation of tert-butyl 3-aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanoates, the Baylis–Hillman adducts obtained from t-butyl acrylate, into (E)-2-arylideneindan-1-ones involving one inter- and one intramolecular Friedel–Crafts reaction is described.

  的一个简单的单釜立体选择性转化叔丁基3-芳基-3-羟基-2- methylenepropanoates，从所获得的的Baylis-希尔曼加合物吨丁基丙烯酸酯，代入式（ê）-2- arylideneindan -1-酮涉及一个帧间-并描述了一种分子内Friedel-Crafts反应。