N-[3-(4-piperidinyl)-1H-indol-5-yl]acetamide | 1043546-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-piperidinyl)-1H-indol-5-yl]acetamide
• 英文别名: N-(3-piperidin-4-yl-1H-indol-5-yl)acetamide
• CAS: 1043546-83-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: BBCKQENNTQTJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 、 N-[3-(4-piperidinyl)-1H-indol-5-yl]acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipiperidine alcohols as potent CCR2 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of substituted dipiperidine alcohols are described. Structure-activity relationship studies led to the discovery of potent CCR2 antagonists displaying IC(50) values in the nanomolar or subnanomolar range. The cinnamoyl compounds had higher binding affinities than the corresponding urea analogs. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.010

文献信息

• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6376506B1
  申请人：——

  公开号：US6376506B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• Substituted dipiperidine alcohols as potent CCR2 antagonists
  作者：Mingde Xia、Cuifen Hou、Duane DeMong、Scott Pollack、Meng Pan、James Brackley、Monica Singer、Michele Matheis、Druie Cavender、Michael Wachter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.010

  日期：2008.6

  The synthesis and biological evaluation of a series of substituted dipiperidine alcohols are described. Structure-activity relationship studies led to the discovery of potent CCR2 antagonists displaying IC(50) values in the nanomolar or subnanomolar range. The cinnamoyl compounds had higher binding affinities than the corresponding urea analogs. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.