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2,4,6-tris[cyclohexyl[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxo-1-piperazinyl)ethyl]amino]-1,3,5-triazine | 96204-36-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,6-tris[cyclohexyl[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxo-1-piperazinyl)ethyl]amino]-1,3,5-triazine
英文别名
1-[2-[[4,6-bis[cyclohexyl-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-cyclohexylamino]ethyl]-3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one
2,4,6-tris[cyclohexyl[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxo-1-piperazinyl)ethyl]amino]-1,3,5-triazine化学式
CAS
96204-36-3
化学式
C51H90N12O3
mdl
——
分子量
919.354
InChiKey
VPYDVGWWXAYRPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-tris[cyclohexyl[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxo-1-piperazinyl)ethyl]amino]-1,3,5-triazine1-[2-(cyclohexylamino)ethyl]-3,3,5,5-tetramethyl-2-piperazinone三聚氯氰sodium hydroxide丙酮 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2,4-bis(1-piperidinyl)-6-[1-methylpropyl[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxo-1-piperazinyl)ethyl]amino]-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines
    摘要:
    一种分支链聚烯烃聚胺(“PAPA”)胺,具有包括一个中间次级胺基和末端主要胺基的多个胺基,并且在每个胺基之间至少有两个碳原子,通过酮的还原性烷基化只在未受阻碍的主要胺基上提供了烷基化的PAPA。在链末端附近的胺基处预选的立体位阻使得通过与酮的反应进行“酮形合成”来进行环化,以形成包括烷基化的PAPA的近端主要和次级胺基的N原子的多取代哌嗪酮(“PSP”)环。然后,可以将所形成的PSP与反应性三嗪环反应,以使PSP取代基通过单个N原子和至少两个C原子与三嗪环相连,形成2-氧代哌嗪基三嗪(“PIP-T”)。可以制备PIP-T的寡聚体。在光敏合成树脂材料中,PIP-T化合物是优秀的紫外光(UV)降解稳定剂。
    公开号:
    US04480092A1
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文献信息

  • Trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet light absorbers
    申请人:——
    公开号:US20010037022A1
    公开(公告)日:2001-11-01
    This invention relates generally to amido or carbamate substituted trisaryl-1,3,5-triazines and the use thereof to protect against degradation by environmental forces, inclusive of ultraviolet light, actinic radiation, oxidation, moisture, atmospheric pollutants and combinations thereof. The new class of trisaryl-1,3,5-triazines comprises an aryl ring attached to the triazine ring (and preferably an aryl ring containing a hydroxyl group, either free or blocked to form a latent stabilizer, ortho- to the point of attachment to the triazine ring) substituted with a group comprising a bondable amido/carbamate containing group para- to the point of attachment to the triazine ring. These materials may, under the appropriate circumstances, be bonded to formulations comprising coatings, polymers, resins, organic compounds and the like via reaction of the bondable functionality with the materials of the formulation. A method for stabilizing a material by incorporating such amido or carbamate substituted trisaryl-1,3,5-triazines is also disclosed.
    本发明涉及一般的酰胺或氨基甲酸酯取代的三芳基-1,3,5-三嗪及其用途,以保护免受环境力量的降解,包括紫外线、活性辐射、氧化、湿气、大气污染物以及它们的组合。新的三芳基-1,3,5-三嗪类化合物包括连接到三嗪环的芳基环(最好是含有羟基的芳基环,可以自由存在或被阻断以形成潜在的稳定剂,位于连接到三嗪环的邻位)取代一个包含可结合的酰胺/氨基甲酸酯取代基的基团,位于连接到三嗪环的对位。在适当的情况下,这些材料可以通过可结合的官能团与涂料、聚合物、树脂、有机化合物等配方材料反应而结合。本发明还揭示了一种通过加入这种酰胺或氨基甲酸酯取代的三芳基-1,3,5-三嗪来稳定材料的方法。
  • Polyurethane composition
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0523709A1
    公开(公告)日:1993-01-20
    This invention pertains to the polyurethane composition with hydrophilicity and hydrolysis resistance. The purpose of this invention is achieved by: 1) A polyurethane molecule containing at least one acidic hydrophilic group in the molecule is neutralized with piperidine derivatives or piperazinone derivatives, or 2) A mixture containing polyurethane and compound(s) having at least one acidic hydrophilic group is neutralized with piperidine derivatives or piperazinone derivatives. The invention polyurethane compositions which have excellent hydrolysis resistance and rupture strength are useful for adhesives, paints, and binding agents for magnetic recording media.
    本发明涉及具有亲水性和耐水解性的聚氨酯组合物。 本发明的目的是通过以下方法实现的:1)用哌啶衍生物或哌嗪酮衍生物中和分子中至少含有一个酸性亲水基团的聚氨酯分子,或 2)用哌啶衍生物或哌嗪酮衍生物中和含有聚氨酯和至少含有一个酸性亲水基团的化合物的混合物。 本发明的聚氨酯组合物具有优异的耐水解性和断裂强度,可用于粘合剂、涂料和磁性记录介质的粘合剂。
  • [EN] ALKYLATED POLYALKYLENEPOLYAMINES, SUBSTITUTED OXO-PIPERAZINYL-TRIAZINES AND UV LIGHT STABILIZED COMPOSITIONS
    申请人:THE B.F. GOODRICH COMPANY
    公开号:WO1983002943A1
    公开(公告)日:1983-09-01
    (EN) A branched chain polyalkylenepolyamine ("PAPA") amine having plural amine groups including a secondary amine group intermediate terminal primary amine groups and having at least two carbon atoms between each amine group, is reductively alkylated with a ketone to provide a PAPA alkylated only at an unhindered primary amine group. A preselected degree of steric hindrance at amine groups near each end of the chain enables cyclization by the "ketofrom synthesis" by reaction with a ketone in such a manner as to form a polysubstituted piperazinone ("PSP") ring which includes N atoms of proximate primary and secondary amine groups of the alkylated PAPA. The PSP so formed may then be reacted with a reactive triazine ring so that a PSP substituent is linked to the triazine ring through a single N atom and at least two C atoms, to form a 2-oxo-piperazinyl-triazine ("PIP-T"). Oligomers of the PIP-T may be prepared. The PIP-T compounds are excellent stabilizers against ultraviolet (uv) light degradation in light-sensitive synthetic resinous materials. (FR) Une amine polyalkylènepolyamine ("PAPA") à chaîne ramifiée ayant une pluralité de groupes amines, dont un groupe amine secondaire entre des groupes amines primaires terminaux, et ayant au moins deux atomes de carbone entre chaque groupe amine, est alkylée par réduction avec une cétone pour obtenir une PAPA alkylée uniquement au niveau d'un groupe amine primaire non empêché. Un degré présélectionné d'empêchement stérique des groupes amines proches de chaque extrémité de la chaîne rend possible la cyclisation par "synthèse cétoforme" par réaction avec une cétone de façon à former un anneau de pipérazinone polysubstituée ("PSP") qui comprend des atomes N des groupes amines primaires et secondaires proches appartenant à la PAPA alkylée. La PSP ainsi formée peut alors réagir avec un anneau réactif de triazine de sorte qu'un substituant de PSP est lié à l'anneau de triazine par un seul atome N et au moins deux atomes C, formant ainsi une 2-oxo-pipérazynile-triazine ("PIP-T"). Des oligomères de PIP-T peuvent être préparés. Les composés de PIP-T sont des excellents stabilisateurs contre la dégradation provoquée par la lumière ultra-violette (uv) dans des matériaux résineux synthétiques sensibles à la lumière.
    一种分枝链多聚合体胺基("PAPA"),具有多个胺基,其中包括一个次级胺基和多个一级胺基,各胺基之间至少间隔两个碳原子,在与酮发生还原性甲基化后只能在 unhindered 的一级胺基上进行己基化,使得 PAPA 较为稳定。一种在胺基端部附近调整的适当的立体 hindrance,通过与酮反应实现合成水溶性“_polyrimidinone”(PRP) 环的一种反应,称为“酮的合成”,从而形成一种被多次取代的 piperazineone (PSP),该结构中含有近邻一级胺基和二级胺基的 N 原子。所形成的 PSP 还可以与与三元环发生反应,使得PSP 基团可以通过单个 N 原子和至少两个 C 原子与三元环连接,从而形成一种具有 2-oxo-piperazinyl 的三元环(pip-T,简称为 PIP-T)。可以选择制备 PIP-T 的多聚物。这些 PIP-T 合成物在光敏感聚合物Resin 中对紫外(UV) 灰色化有极好的稳定性。
  • SUBSTITUTED OXO-PIPERAZINYL-TRIAZINES AND UV LIGHT STABILIZED COMPOSITIONS
    申请人:The B.F. GOODRICH Company
    公开号:EP0101735B1
    公开(公告)日:1986-10-29
  • EP0101735A4
    申请人:——
    公开号:EP0101735A4
    公开(公告)日:1984-06-29
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