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10,11-dihydro-3-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 220461-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-dihydro-3-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
英文别名
9-methyl-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
10,11-dihydro-3-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine化学式
CAS
220461-72-3
化学式
C13H14N2
mdl
——
分子量
198.268
InChiKey
OUKVQAQJRAODFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    17
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic vasopressin agonists
    摘要:
    这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物,或其药用可接受的盐、酯或前药形式:其中D、E和G为N或CH,它们作为抗利尿素激动剂,可用于治疗疾病,如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍,以及暂时延迟排尿的无能力,以及用于相同目的的制药组合物和方法。
    公开号:
    US06511974B1
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl-(10-trifluoroacetyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl-methyl)-ammonium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 10,11-dihydro-3-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Vasopressin agonist formulation and process
    摘要:
    该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方,或其药用盐,具有以下一般结构:并提供制备它们的方法,所述配方包括约1%至约20%的活性成分,约1%至约18%的表面活性剂成分,约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分,约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分,以及可选地,一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
    公开号:
    US06831079B1
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文献信息

  • TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1000062B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US6511974B1
    申请人:——
    公开号:US6511974B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • US6831079B1
    申请人:——
    公开号:US6831079B1
    公开(公告)日:2004-12-14
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