EtOH triethylamine | 72999-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: EtOH triethylamine
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;ethanol
• CAS: 72999-90-7
• 化学式: C8H21NO
• 分子量: 147.26
• InChiKey: JAYUDPKFDQGKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 戊醇 、 3-[4-iodo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane 、 乙醇 、 EtOH triethylamine 以 EtOH ethyl acetate triethylamine 为溶剂， 以afforded compound 51C as an oil (0.46 g, 15%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds with affinity to muscarinic receptors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或水合物。

  公开号：

  US08084473B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 6-甲氧基-N,N-二甲基苯并[b]噻吩-2-胺 、 、 四氢吡咯 在 氮 、 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 EtOH triethylamine 、 THF hexanes 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以0-10% EtOH/Et3N (2/1) in THF/hexanes (1/1)] to give 148 mg (74%) of the ketone as a foam的产率得到2-Dimethylamino-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl 4-[(1-Pyrrolidinyl)methyl]phenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic diamines

  摘要：

  本申请涉及使用式I所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓性疾病药物的用途。它还提供了式I的新化合物、其制备的过程和中间体，以及包含式I的新药物制剂。

  公开号：

  US06265575B1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• [EN] AZETIDINYL QUINOLONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AZETIDINYLE QUINOLONES A TITRE D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026146A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Integrated capture and conversion of CO2 to methanol or methanol and glycol
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US10961173B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A process for producing methanol includes combining a hydrogenation catalyst, hydrogen, and CO2 with a condensed phase solution comprising an amine under conditions effective to form methanol and water. A process for coproduction of methanol and a glycol includes combining an epoxide, a hydrogenation catalyst, hydrogen, and CO2 with a condensed phase solution comprising an amine under conditions effective to form methanol and a glycol.

  生产甲醇的过程包括将加氢催化剂、氢气和二氧化碳与包含胺的凝聚相溶液在有效条件下结合，形成甲醇和水。共生产甲醇和乙二醇的过程包括将环氧化合物、加氢催化剂、氢气和二氧化碳与包含胺的凝聚相溶液在有效条件下结合，形成甲醇和乙二醇。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RETIGABINE OF THE FORMULA I AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RÉTIGABINE DE FORMULE I ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2013011518A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to process for the preparation of 2-amino-4-(4- fluorobenzylamino)-l-ethoxycarbonylaminobenzene generically known as Retigabine of the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts e.g. Formula IA, particularly to the modification over the prior art processes-I and II disclosed therein in US5384330. The modifications are depicted in the scheme I and scheme II respectively. Disclosed herein are also the novel processes for the preparation of intermediates of formulae M, N and O of the process-I and of formulae R, S, T of process-II, those are used for preparation of Retigabine of the formula I and its pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种制备2-氨基-4-(4-氟苄胺基)-1-乙氧羰基氨基苯的方法，通常被称为Retigabine，其分子式为(I)，以及其药用可接受盐，例如分子式IA，特别是相对于美国专利US5384330中披露的先前工艺-I和II的改进。这些改进分别在方案I和方案II中描述。本文还披露了制备工艺-I的中间体M、N和O的新工艺，以及工艺-II的中间体R、S、T的分子式，这些中间体用于制备分子式I的Retigabine及其药用可接受盐。
• PROCESS FOR REDUCING THE CHLORINE CONTENT OF ORGANOTETRAPHOSPHITES
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20170158719A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Universally usable process for reducing the chlorine content of organotetraphosphites.

  有机四磷酸酯氯含量降低的通用工艺。