[4-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮 | 89803-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮
• 英文名称: 1,4-bis-(4-tert-butylbenzoyl)benzene
• 英文别名: (1,4-Phenylene)bis[(4-tert-butylphenyl)methanone]；[4-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone
• CAS: 89803-10-1
• 化学式: C₂₈H₃₀O₂
• 分子量: 398.545
• InChiKey: CHODBICMIKBMMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮 在 乙酸铵 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 17,25-Ditert-butyl-4,9-bis(4-tert-butylphenyl)-13,30-dioxa-3,10,20,22-tetrazahexacyclo[21.6.2.25,8.212,15.014,19.027,31]pentatriaconta-1(29),5,7,12(33),14,16,18,23,25,27(31),34-undecaene-2,11,21,28,32-pentone
  参考文献：
  名称：

  大环手性受体对萘普生的对映选择性识别。

  摘要：

  [结构：见正文]基于双色脲和α，α'-（o，o'-二烷基）二苯基-对苯二甲撑二胺间隔基的大环受体提供C（2）手性腔，通过H键与羧酸酯缔合。对于外消旋受体2和对映体纯的（S）-萘普生的选择性程度为7.2：1。靠近腔的立体排斥对于手性选择性是决定性的。

  DOI：

  10.1021/ol061505i
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯基溴化镁 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  W(CO)6-Mediated desulfuroligomerization of bis-dithioacetals. New synthesis of substituted oligo(phenylene–vinylenes)

  摘要：

  Treatment of bisdithioacetals of 1,4-diaroylbenzenes (4) with W(CO)(6) in refluxing chlorobenzene afforded the corresponding substituted oligophenylenevinylenes (OPVs) (5). Average molecular weights determined by GPC indicate that OPVs 5 have 5-13 repetitive substituted phenylenevinylene units with narrow polydispersities. Emission in the blue-green to green region was observed for these OPVs depending on the nature of the substituent. The electron-donating alkoxy substituent shifted the emission to the longer wavelength whereas the electron-withdrawing trifluoromethyl group caused a blue shift in the fluorescence spectra. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00839-1

文献信息

• Designing highly fluorescent, arylated poly(phenylene vinylene)s of intrinsic microporosity
  作者：Ana Clara B. Rodrigues、Isabell S. Geisler、Patrick Klein、João Pina、Fabian J. H. Neuhaus、Elke Dreher、Christian W. Lehmann、Ullrich Scherf、J. Sérgio Seixas de Melo

  DOI：10.1039/c9tc06028f

  日期：——

  (meta and para-phenylene) polymers aggregation caused quenching (ACQ) occurs in THF:water mixtures (ϕF ≤ 0.011) and in the solid state (ϕF ≤ 0.012). The microporosity of the soluble conjugated polymers as potential conjugated polymers of intrinsic microporosity (cPIMs) was further investigated. The SBET of the polymers were related to their optical properties. The polymers show an attractive combination

  合成了三种含有四苯基乙烯和二苯基-二萘基乙烯核心的新型聚合物及其相应的单体模型化合物，并对其进行了全面表征，旨在研究其光致发光效率，微孔率和Brunauer-Emmett-Teller衍生的表面积（S BET）。在固态（粉状和薄膜状），四氢呋喃（THF）溶液以及“良”和“劣”溶剂的混合物中引发聚集（THF：水的混合物）时，进行了全面的光物理表征。聚集感应发射（AIE）被发现对叔丁基- TPE单体和聚合物和二苯基dinaphthylethylene与水量的THF的增加单体：水的混合物，并在固体状态。这叔丁基取代的TPE衍生物显示出最高的荧光量子产率（ϕ F）值：粉末中为0.14至0.30（薄膜中），薄膜中为0.46至0.64。与此相反，与二苯基dinaphthylethylene（间位和对位亚苯基）聚合物聚合引起淬火（ACQ）发生在THF：水混合物（φ ˚F ≤0.011）和在固体状态（φ ˚F
• Facile Route to Novel Diazaphosphinine‐Based Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Zi Yang、Can Li、Xingchen Liu、Xinyu Li、Na Yu、Yi Ren

  DOI：10.1002/anie.202212844

  日期：2022.11.2

  The first example of diazaphosphinine polycyclic aromatic hydrocarbons (DP-PAHs) is reported. The electronic structures and optoelectronic properties are highly tunable via the rich phosphorus chemistry. With balanced S1 and T1 emission, DP-PAH with P=S center exhibits a single-molecule white-light emitting character in the crystalline state.

  报道了二氮杂膦多环芳烃（DP-PAHs）的第一个例子。通过丰富的磷化学，电子结构和光电特性是高度可调的。具有平衡的S 1和T 1发射，具有P = S中心的DP-PAH在结晶状态下表现出单分子白光发射特性。
• US4431497A
  申请人：——

  公开号：US4431497A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US4515666A
  申请人：——

  公开号：US4515666A

  公开（公告）日：1985-05-07
• W(CO)6-Mediated desulfuroligomerization of bis-dithioacetals. New synthesis of substituted oligo(phenylene–vinylenes)
  作者：Chung-Wai Shiau、Clifton K.F Shen、Wei Pan、Chi-Hong Kuo、Shen Chung Kao、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00839-1

  日期：2001.4

  Treatment of bisdithioacetals of 1,4-diaroylbenzenes (4) with W(CO)(6) in refluxing chlorobenzene afforded the corresponding substituted oligophenylenevinylenes (OPVs) (5). Average molecular weights determined by GPC indicate that OPVs 5 have 5-13 repetitive substituted phenylenevinylene units with narrow polydispersities. Emission in the blue-green to green region was observed for these OPVs depending on the nature of the substituent. The electron-donating alkoxy substituent shifted the emission to the longer wavelength whereas the electron-withdrawing trifluoromethyl group caused a blue shift in the fluorescence spectra. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.