α-(Ethylthiomethyl)-acrylsaeure | 32687-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-(Ethylthiomethyl)-acrylsaeure
• 英文别名: 2-Ethylsulfanylmethyl-acrylic acid；2-(ethylsulfanylmethyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 32687-42-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: GROPMIBAQTVCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芦笋酸 、 碘乙烷 生成 α-(Ethylthiomethyl)-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Alkaline decomposition of organic disulfides. VI. Further examples of elimination reactions (1,2-dithiolanecarboxylic acids) and of nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00968a008

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO1999039704A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  Compounds of formula (I) are antibacterials: wherein R1 represents hydrogen, or C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by one or more halogen atoms; R2 represents a group R10-(X)n-(ALK)M- wherein R10 represents hydrogen, or a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl,C2-C6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl group, any of which may be unsubstituted or substituted by (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, hydroxy, mercapto, (C1-C6) alkylthio, amino, halo (including fluoro, chloro, bromo and iodo), trifluoromethyl, cyano, nitro, -COOH, -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHR?A, -NHRA, -NRARB¿, or -CONRARB wherein R?A and RB¿ are independently a (C¿1?-C6) alkyl group, and ALK represents a straight or branched divalent C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radical, and may be interrupted by one or more non-adjacent -NH-, -O- or -S- linkages, X represents -NH-, -O- or -S-, and m and n are independently 0 or 1; and A represents a group as defined in the specification.

  式(I)的化合物为抗菌剂，其中R1代表氢，或C1-C6烷基或C1-C6烷基取代的一个或多个卤素原子；R2代表一个基团R10-(X)n-(ALK)M-，其中R10代表氢，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，环烷基，芳基或杂环基，任何一个都可以是未取代或取代的(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，羟基，巯基，(C1-C6)烷硫基，氨基，卤素（包括氟，氯，溴和碘），三氟甲基，氰基，硝基，-COOH，-CONH2，-COORA，-NHCORA，-CONHR?A，-NHRA，-NRARB¿，或者 -CONRARB，其中R?A和RB¿独立地为(C¿1?-C6)烷基，ALK代表直链或支链的二价C1-C6亚烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，并且可以被一个或多个不相邻的-NH-，-O-或-S-连接所中断，X代表-NH-，-O-或-S-，m和n独立地为0或1；A代表规范中定义的一个基团。
• Antibacterial agents
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20020165167A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds of formula (I) are antibacterials: 1 wherein: R 1 represents hydrogen, or C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkyl substituted by one or more halogen atoms; R 2 represents a group R 10 —(X) n —(ALK) m — wherein R 10 represents hydrogen, or a C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl group, any of which may be unsubstituted or substituted by (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy, mercapto, (C 1 -C 6 )alkylthio, amino, halo (including fluoro, chloro, bromo and iodo), trifluoromethyl, cyano, nitro, —COOH, —CONH 2 , —COOR A , —NHCOR A , —CONH A , —NH A , —NR A R B , or —CONR A R B wherein R A and R B are independently a (C 1 -C 6 )alkyl group, and ALK represents a straight or branched divalent C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radical, and may be interrupted by one or more non-adjacent —NH—, —O— or —S—linkages, X represents —NH—, —O— or —S—, and m and n are independently 0 or 1; and A represents a group as defined in the specification.

  式(I)的化合物是抗菌剂： 其中： R1代表氢，或者C1-C6烷基，或者被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基； R2代表一个R10-(X)n-(ALK)m-基团，其中R10代表氢，或者C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，环烷基，芳基，或者杂环烷基，任何一个基团可以是未取代的或者被(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，羟基，巯基，(C1-C6)烷硫基，氨基，卤素(包括氟，氯，溴和碘)，三氟甲基，氰基，硝基，-COOH，-CONH2，-COORA，-NHCORA，-CONHA，-NHA，-NRARB，或者-CONRARB取代的，其中RA和RB独立地表示(C1-C6)烷基，ALK表示直链或支链的双价C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，并且可以被一个或多个非相邻的-NH-，-O-或-S-键中断，X表示-NH-，-O-或-S-，m和n独立地表示0或1；A表示规范中定义的基团。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Vernalis (Oxford) Ltd

  公开号：EP1052984B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6423690B1
  申请人：——

  公开号：US6423690B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6787522B2
  申请人：——

  公开号：US6787522B2

  公开（公告）日：2004-09-07