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[4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲 | 7713-83-9

中文名称
[4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲
中文别名
——
英文名称
N-(4-p-methoxyphenyl-2-thiazolyl)thiourea
英文别名
4-(4'-methoxyphenyl)thiazol-2-ylthiourea;[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-thiourea;<4-(4-Methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl>-thiourea;N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiourea;[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiourea
[4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲化学式
CAS
7713-83-9
化学式
C11H11N3OS2
mdl
——
分子量
265.36
InChiKey
TXBONCGDZQLOKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-213 °C (decomp)
  • 沸点:
    461.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c2d3ff033bafb7b304cf797be3471090
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine 2104-04-3 C10H10N2OS 206.268
    —— N-(4-p-methoxyphenyl-2-thiazolyl)-N'-benzoylthiourea 89402-64-2 C18H15N3O2S2 369.468
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 3-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-2-thioxo-imidazolidin-4-one 52413-90-8 C13H11N3O2S2 305.381

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲吡啶sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 5-benzylidene-3-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-2-thioxo-imidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Dhal,P.N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 680 - 684
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-p-methoxyphenyl-2-thiazolyl)-N'-benzoylthioureasodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到[4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲
    参考文献:
    名称:
    Sawhney, S. N.; Dhindsa, G. S.; Singh, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1044 - 1049
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gupta, Rajive; Sharma, Manju; Paul, Satya, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 7, p. 649 - 650
    作者:Gupta, Rajive、Sharma, Manju、Paul, Satya、Sudan, Sangeeta、Kachroo, P. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Swathi; Kumar, T. Durai Ananda; Haribabu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 41 - 46
    作者:Swathi、Kumar, T. Durai Ananda、Haribabu、Subrahmanyam
    DOI:——
    日期:——
  • Swathi; Durai Ananda Kumar; Haribabu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 263 - 268
    作者:Swathi、Durai Ananda Kumar、Haribabu、Subrahmanyam
    DOI:——
    日期:——
  • Behera,R.K.; Nayak,A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 141 - 143
    作者:Behera,R.K.、Nayak,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Beyer,H.; Pommerening,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2931 - 2936
    作者:Beyer,H.、Pommerening,K.
    DOI:——
    日期:——
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