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4-Amino-5-bromo-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 350578-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5-bromo-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
英文别名
4-Amino-5-bromo-6-phenylpyridazin-3(2H)-one;5-amino-4-bromo-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
4-Amino-5-bromo-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
350578-55-1
化学式
C10H8BrN3O
mdl
——
分子量
266.097
InChiKey
BJRWYOZPCDLKGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-5-bromo-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 在 palladium on activated charcoal 盐酸4-二甲氨基吡啶 、 (Me2N)2C=NH*HN3氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4,5-diamino-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体
    摘要:
    2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径,第一个通过构建吡啶环开始,第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.084
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到4-Amino-5-bromo-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体
    摘要:
    2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径,第一个通过构建吡啶环开始,第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.084
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文献信息

  • Pyrazino-pyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20030013716A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    A class of pyrazino[2,3-d]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 5-position, a substituted alkoxy moiety at the 3-position, and a range of substituents at the 2-position, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, ceonvulsions and cognitive disorders.
    一类吡嗪并[2,3-d]吡啶嗪衍生物,其在5位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环芳基取代基,在3位具有取代烷氧基,而在2位具有一系列取代基,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚基,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症,包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
  • Pyrazino-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06730676B2
    公开(公告)日:2004-05-04
    A class of pyrazino[2,3-d]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 5-position, a substituted alkoxy moiety at the 3-position, and a range of substituents at the 2-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类吡嗪并[2,3-d]吡啶嗪衍生物,其在5-位置具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基,在3-位置具有取代的烷氧基,且在2-位置具有一系列取代基,是选择性的GABAA受体配体,特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚基,因此对于中枢神经系统的不良症状的治疗和/或预防具有益处,包括焦虑、惊厥和认知障碍。
  • PYRAZINO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1250338A1
    公开(公告)日:2002-10-23
  • US6730676B2
    申请人:——
    公开号:US6730676B2
    公开(公告)日:2004-05-04
  • [EN] PYRAZINO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZINO-PYRIDAZINE UTILISES COMME LIGANDS DANS DES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2001051492A1
    公开(公告)日:2001-07-19
    A class of pyrazino[2,3-d]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 5-position, a substituted alkoxy moiety at the 3-position, and a range of substituents at the 2-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
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