1-methyl-2-nonyl-1H-benzo[d]imidazole | 137691-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-nonyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-nonyl-1H-benzimidazole；1-methyl-2-nonylbenzimidazole
• CAS: 137691-97-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: KTJNNBQDJRCVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-nonyl-1H-benzo[d]imidazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到壬酸
  参考文献：
  名称：

  碳链断裂：烷基苯并咪唑的碱诱导自由基 C-C 键断裂

  摘要：

  描述了用于制备羧酸的烷基苯并咪唑的碱介导有氧氧化。许多脂肪族羧酸已经通过 C-C 键断裂过程以良好至优异的产率制备。初步机理研究表明，该反应经历了由强碱（如氨基钾）引发的自由基途径。这种类型的转化为获取重要的羧酸部分提供了一种替代策略。

  DOI：

  10.1055/a-1883-1357
• 作为产物：
  描述：

  2-(n-decyl)benzimidazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-2-nonyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  碳链断裂：烷基苯并咪唑的碱诱导自由基 C-C 键断裂

  摘要：

  描述了用于制备羧酸的烷基苯并咪唑的碱介导有氧氧化。许多脂肪族羧酸已经通过 C-C 键断裂过程以良好至优异的产率制备。初步机理研究表明，该反应经历了由强碱（如氨基钾）引发的自由基途径。这种类型的转化为获取重要的羧酸部分提供了一种替代策略。

  DOI：

  10.1055/a-1883-1357

文献信息

• Carbon Chain Rupture: Base-Induced Radical C–C Bond Cleavage of Alkylbenzimidazoles
  作者：Jianhui Huang、Xuegang Fu、Dongyang Guo、Yuting Yan、Timotius Marselo、Mingyu Zhang、Zhenghan Zhang、Siying Li

  DOI：10.1055/a-1883-1357

  日期：2022.10

  A base-mediated aerobic oxidation of alkylbenzimidazoles for the preparation of carboxylic acids is described. A number of aliphatic carboxylic acids have been prepared in good to excellent yields via a C–C bond rupture process. Preliminary mechanistic studies suggest the reaction undergoes a radical pathway initiated by strong bases such as potassium amide. This type of transformation provides an

  描述了用于制备羧酸的烷基苯并咪唑的碱介导有氧氧化。许多脂肪族羧酸已经通过 C-C 键断裂过程以良好至优异的产率制备。初步机理研究表明，该反应经历了由强碱（如氨基钾）引发的自由基途径。这种类型的转化为获取重要的羧酸部分提供了一种替代策略。