2,4-Dimethyl-6-oxo-heptansaeure | 103260-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-6-oxo-heptansaeure
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-oxo-heptanoic acid；2,4-Dimethyl-6-oxoheptanoic acid
• CAS: 103260-35-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: QLEVGQQGNJFQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基二十四烷酸 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,4-Dimethyl-6-oxo-heptansaeure
  参考文献：
  名称：

  结核杆菌中的邻苯二酸：降解支链烷烃链的新方法

  摘要：

  与其他研究人员先前确定的结构一致，C 27-邻苯二甲酸的氧化降解毫无疑问地确定了结构2,4,6，-三甲基-2-四十四烯酸。一种降解方法包括α，β-不饱和酸的烯丙基溴化，脱卤化氢，臭氧分解和用高锰酸钾进行氧化。一种新的降解烃链的方法，依赖于乙酸铬铬的氧化，被用作结构的独立测定和均质性检查。第25届会议还已分离，表征和表征了-邻苯二甲酸结构，即2,4,6，-三甲基-2-二十二碳六烯酸。先前从结核杆菌分离出的部分酸的气相色谱分析表明，发生了一系列范围从C 22至C 28的邻苯二酸。除了C 27-邻苯二酸以外，可能还存在另外两种C 27 -α，δ-不饱和酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92691-2

文献信息

• Über die einwirkung von alkalihydroxydlösungen auf o-chinolacetate
  作者：A. Siegel、F. Wessely、P. Stockhammer、F. Antony、P. Klezl

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88006-0

  日期：1958.1

  The interaction of alkali hydroxide solutions with acetates of o-quinols leads to further changes besides saponification of the acetyl group in most of the cases investigated. Especially noteworthy is the observed scission of the quinol ring to give aliphatic compounds and the formation of dimeric compounds by addition processes. The genetic connexion between the various products of reaction could

  碱金属氢氧化物溶液与乙酸盐的相互作用ö -quinols导致除了在大多数情况下研究了乙酰基的皂化进一步的修改。尤其值得注意的是观察到的喹啉环断裂产生脂肪族化合物并通过加成过程形成二聚化合物。各种反应产物之间的遗传联系可以部分通过实验确定，部分可以通过假设假设。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1544190A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention provides a safe, convenient and efficient method for producing carboxylic acid by a reaction of alicyclic alcohol with an aqueous hydrogen peroxide to thereby obtain carboxylic acid in high yield from alicyclic alcohol or alicyclic ketone under mild reaction conditions, wherein the reaction operation is simple and easy, a step for removing solvent after completion of the reaction is not necessary and influence and toxicity upon the environment and human body are markedly small. In order to provide it, an oily alicyclic alcohol is allowed to react with an aqueous hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a metal compound belonging to Group 6 of the Periodic Table in a heterogeneous solution system.

  本发明提供了一种安全、方便、高效的生产羧酸的方法，该方法通过脂环醇与过氧化氢水溶液反应，从而在温和的反应条件下，从脂环醇或脂环酮中高产率地获得羧酸，反应操作简单易行，反应完成后无需去除溶剂的步骤，对环境和人体的影响和毒性明显较小。为了实现这一目标，需要在一个异相溶液体系中，在含有元素周期表第 6 族金属化合物的催化剂存在下，使油性脂环醇与过氧化氢水溶液发生反应。
• Method for producing carboxylic acid
  申请人：Sato Kazuhiko

  公开号：US20050215817A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides a safe, convenient and efficient method for producing carboxylic acid by a reaction of alicyclic alcohol with an aqueous hydrogen peroxide to thereby obtain carboxylic acid in high yield from alicyclic alcohol or alicyclic ketone under mild reaction conditions, wherein the reaction operation is simple and easy, a step for removing solvent after completion of the reaction is not necessary and influence and toxicity upon the environment and human body are markedly small. In order to provide it, an oily alicyclic alcohol is allowed to react with an aqueous hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a metal compound belonging to Group 6 of the Periodic Table in a heterogeneous solution system.

  本发明提供了一种安全、方便、高效的生产羧酸的方法，该方法通过脂环醇与过氧化氢水溶液反应，从而在温和的反应条件下，从脂环醇或脂环酮中高产率地获得羧酸，反应操作简单易行，反应完成后无需去除溶剂的步骤，对环境和人体的影响和毒性明显较小。为了实现这一目标，需要在一个异相溶液体系中，在含有元素周期表第 6 族金属化合物的催化剂存在下，使油性脂环醇与过氧化氢水溶液发生反应。
• Process for producing carbonyl or hydroxy compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1188735B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1544190B1

  公开（公告）日：2011-08-31