5-(4'-nitrobiphenyl-4-sulfonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid | 595567-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4'-nitrobiphenyl-4-sulfonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-5-[4-(4-nitrophenyl)phenyl]sulfonyl-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 595567-46-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₆S
• 分子量: 442.452
• InChiKey: WCWKFFSLICRKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-nitrobiphenyl-4-sulfonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid 在 钯 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4'-Aminobiphenyl-4-sulfonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic N-substituted alpha-imino carboxylic acids for selective inhibition of collogenase

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及通过向需要治疗的患者投与这些化合物的药物有效量，来预防和治疗涉及基质金属蛋白酶13增强活性的疾病进展的方法。

  公开号：

  US20030199543A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基联苯-4-磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(4'-nitrobiphenyl-4-sulfonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic N-substituted alpha-imino carboxylic acids for selective inhibition of collogenase

  摘要：

  本发明涉及I1式化合物，以及包括此类化合物的药物组合物，制备此类化合物的过程，以及通过向需要此类化合物的患者施用药物有效量的方法，预防和治疗涉及基质金属蛋白酶13增强活性的疾病的进展。

  公开号：

  US20030199543A1

文献信息

• CYCLISCHE N-SUBSTITUIERTE ALPHA-IMINOCARBONSÄUREN ZUR SELEKTIVEN INHIBIERUNG VON KOLLAGENASE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1483244B1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US6716853B2
  申请人：——

  公开号：US6716853B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• [DE] CYCLISCHE N-SUBSTITUIERTE ALPHA-IMINOCARBONSÄUREN ZUR SELEKTIVEN INHIBIERUNG VON KOLLAGENASE<br/>[EN] CYCLIC N-SUBSTITUTED ALPHA IMINOCARBOXYLIC ACIDS FOR SELECTIVELY INHIBITING COLLAGENASE<br/>[FR] ACIDES ALPHA-IMINOCARBOXYLIQUES N-SUBSTITUES CYCLIQUES POUR L'INHIBITION SELECTIVE DE LA COLLAGENASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003074489A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Verbindungen der Formel (I), eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von Matrix-Metalloproteinase 13 beteiligt ist. Dazu gehören Erkrankungen wie eine degenerative Gelenkerkrankung beispielsweise Osteoarthrosen, Spondylosen, Knorpelschwund nach Gelenktrauma oder längerer Gelenksruhigstellung nach Meniskus- oder Patellaverletzungen oder Bänderrissen, oder eine Erkrankung des Bindegewebes wie Kollagenosen, Periodontalerkrankungen, Wundheilungsstörungen, oder eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates wie entzündliche, immunologisch oder stoffwechselbedingte akute oder chronische Arthritiden, Arthropathien, Myalgien oder Störungen des Knockhenstoffwechsels oder eine Ulceration, Atherosklerose oder Stenose oder eine enzündliche Erkrankung oder eine Krebserkrankung, Tumormetastasenbildung, Kachexie, Anorexie oder septischer Schock.
• Cyclic N-substituted alpha-imino carboxylic acids for selective inhibition of collogenase
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmBH

  公开号：US20030199543A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention is related to compounds of formula I 1 to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for the preparation of such compounds, and to methods of prevention and treatment of disorders, the progression of which involve an enhanced activity of matrix metalloproteinase 13, by administering to a patient in need thereof, a pharmaceutically effective amount of such compounds.

  本发明涉及I1式化合物，以及包括此类化合物的药物组合物，制备此类化合物的过程，以及通过向需要此类化合物的患者施用药物有效量的方法，预防和治疗涉及基质金属蛋白酶13增强活性的疾病的进展。