4-(3-hydroxy-1-oxo-hexahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid | 62971-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-1-oxo-hexahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-(1-hydroxy-3-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 62971-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: QPMCDGNPYMWZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-1-oxo-hexahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid 在 水 、 乙醇 、 petroleum ether 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 2.5 g (89%) of 4-(1-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid, melting point 189°-191° C.的产率得到4-(1-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 1-oxo-isoindoline derivatives and processes for their

  摘要：

  具有强烈抗炎活性的氢化1-氧代异吲哚衍生物，可以通过将相应的氢化1,3-二氧代异吲哚衍生物还原为3-羟基-1-氧代异吲哚衍生物，然后进一步还原、脱水或水解该化合物来制备。

  公开号：

  US04116972A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-hexahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid 、 硼氢化钠 、 、 盐酸 在 乙醇 、 petroleum ether 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以giving 5.0 g (86.2%) of 4-(3-hydroxy-1-oxo-hexahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid的产率得到4-(3-hydroxy-1-oxo-hexahydro-2-isoindolinyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 1-oxo-isoindoline derivatives and processes for their

  摘要：

  具有强烈抗炎活性的氢化1-氧代异吲哚衍生物，可以通过将相应的氢化1,3-二氧代异吲哚衍生物还原为3-羟基-1-氧代异吲哚衍生物，然后进一步还原、脱水或水解该化合物来制备。

  公开号：

  US04116972A1

文献信息

• US4116972A
  申请人：——

  公开号：US4116972A

  公开（公告）日：1978-09-26
• Anti-inflammatory 1-oxo-isoindoline derivatives and processes for their
  申请人：Fuji Chemical Industry Company Limited

  公开号：US04116972A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Hydrogenated 1-oxo-isoindoline derivatives having a strong anti-inflammatory activity may be prepared by reducing the corresponding hydrogenated 1,3-dioxo-isoindoline derivative to the 3-hydroxy-1-oxo-isoindoline derivative and then further reducing, dehydrating or hydrolizing this compound.

  具有强抗炎活性的氢化1-氧代异吲哚衍生物可以通过将相应的氢化1,3-二氧代异吲哚衍生物还原为3-羟基-1-氧代异吲哚衍生物，然后进一步还原、脱水或水解该化合物来制备。