Cyclohexylhydrazin-oxalat | 61781-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexylhydrazin-oxalat
• 英文别名: Cyclohexylhydrazine oxalate；cyclohexylhydrazine;oxalic acid
• CAS: 61781-26-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₆H₁₄N₂
• 分子量: 204.226
• InChiKey: WXUUUYNETWHLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexylhydrazin-oxalat 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 N-(2-cyclohexyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl)-4-(6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011

文献信息

• Substituted pyrazolo corticoids as topical antiinflammatory agents
  作者：John Hannah、Kenneth Kelly、Arthur A. Patchett、Sanford L. Steelman、Evan R. Morgan

  DOI：10.1021/jm00236a012

  日期：1975.2

  The synthesis of a series of substituted pyrazolo corticoids is described. Of these 11beta,17alpha,21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno[3,2-c]-2'-(4-pyridly)pyrazole (21) shows an excellent separation of systemic to local activity in the model animal test. Compound 21 exhibits high vasoconstriction activity in human volunteers and is clinically effective in the treatment of psoriasis.

  描述了一系列取代的吡唑并皮质类固醇的合成。在这些11beta，17alpha，21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno [3,2-c] -2'-（4-pyridly）吡唑（21）中显示出出色的全身活性与局部活性的分离在模型动物测试中。化合物21在人类志愿者中表现出高的血管收缩活性，并且在治疗牛皮癣方面临床上有效。
• Dihydropyrazolone herbicide
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04115096A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  The new herbicide, 2-cyclohexyl-4-iodo-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one, is described and its preparation and use to control undesired plant growth are exemplified.

  这篇文章描述了新的除草剂2-环己基-4-碘-1,5-二甲基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮的制备和使用方法，用于控制不良植物生长的示例也被列举出来。
• US4115096A
  申请人：——

  公开号：US4115096A

  公开（公告）日：1978-09-19
• Design and synthesis of aminothiazole modulators of the gamma-secretase enzyme
  作者：Kevin D. Rynearson、Ronald N. Buckle、Keith D. Barnes、R. Jason Herr、Nicholas J. Mayhew、William D. Paquette、Samuel A. Sakwa、Phuong D. Nguyen、Graham Johnson、Rudolph E. Tanzi、Steven L. Wagner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.011

  日期：2016.8

  The design and construction of a series of novel aminothiazole-derived gamma-secretase modulators is described. The incorporation of heterocyclic replacements of the terminal phenyl D-ring of lead compound 1 was conducted in order to align potency with favorable drug-like properties. gamma-Secretase modulator 28 displayed good activity for in vitro inhibition of Abeta42, as well as substantial improvement

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。